Glicosidi antrachinonici (3 test chimici)

I glicosidi antrachinonici sono quelli il cui componente aglicone è un derivato poliidrossiantrachinonico. Le droghe che hanno questi glicosidi possiedono attività catartica. I derivati ​​del poliidrossiantrachinone presenti in questi farmaci sono acido chrysophanic (1, 8- dihydroxy- 3- methylanthraquinone), aloe emodin (1, 8-dihydroxy-3- methylantrachinone), Frangula emodin e rhein (1, 8- dihydroxy anthraquinone -3 -acido carbossilico).

I glicosidi di antranolo e antroni, derivati ​​ridotti di antrachinoni, si trovano anche nei materiali vegetali e contribuiscono in modo significativo all'azione terapeutica di questi prodotti naturali. Gli agliconi antrachinonici liberi mostrano poca attività terapeutica.

Il residuo zuccherino facilita l'assorbimento e la traslocazione dell'aglicone nel sito di azione. L'antrachinone e i relativi glicosidi sono catarici stimolanti ed esercitano la loro azione aumentando il tono della muscolatura liscia nella parete dell'intestino crasso.

I glicosidi di antranolo e antropo suscitano un'azione più drastica rispetto ai corrispondenti glicosidi antrachinonici e una preponderanza dei costituenti precedenti nella miscela glicosidica può causare un'azione di affaticamento fastidiosa.

Test chimico:

1. Test di Borntranger:

Le foglie in polvere di Senna sono bollite con acido solforico diluito. Filtrato e raffreddato. Il filtrato viene estratto con cloroformio o benzene e l'aggiunta di ammoniaca diluita. Lo strato ammonico diventa rosa a rosso a causa della presenza di derivati ​​antrachinonici.

2. Test di antrachinone modificato:

Prendere 0, 1 g di farmaco e aggiungere 5 ml di soluzione di cloruro ferrico e 5 ml di acido cloridrico diluito al 5% e scaldare su bagnomaria bollente per 5 minuti, raffreddare la soluzione e agitare delicatamente con un solvente organico come il benzene. Separare lo strato di solvente organico e aggiungere un volume uguale di ammoniaca diluita. Un colore rosso rosato si forma in strato di ammonio. Questo test è di C. glicoside.

3. Isolamento dei sennosidi:

Le foglie di senna sono polverizzate a 20-40 mesh e caricate in estrattori verticali / continui. L'acetone a temperatura ambiente viene fatto circolare attraverso il materiale per rimuovere le impurità aderenti dei pesticidi e altro materiale indesiderabile solubile in acetone privo di valore terapeutico. Viene quindi reso privo di acetone ed estratto con alcol 70% V / V (etilico o metilico) pre-regolato a pH 3, 9 con acido citrico a temperatura 45-50 ° C.

L'estrazione è proseguita fino al lavaggio mostrando un test positivo per i glicosidi antrachinonici (reazione cromatica o TLC). Dopo l'estrazione, la vinaccia viene dissolta e scartata. Il liquido estratto viene filtrato e trasferito in un serbatoio munito di agitatore. Il pH è regolato su 6.0-6.2 con acqua limpida.

Si concentra quindi su una pasta del 65-70% di solidi totali in un evaporatore a effetto multiplo. La pasta viene essiccata in essiccatore rotativo sotto vuoto a temperatura 50-55 ° C. I fiocchi ottenuti vengono polverizzati in polvere fine. Viene quindi setacciato su 80 mesh e imballato preferibilmente mediante sigillatura sotto vuoto

4. Isolamento di aloina da aloe:

Le aloe si sciolgono in circa 10 volte il loro peso di acqua bollente. Una piccola proporzione di acido solforico viene quindi aggiunta per far precipitare la resina e dopo che è trascorso il tempo sufficiente per la completa sedimentazione, il liquido viene filtrato per rimuovere la resina e altre sostanze insolubili.

Il filtrato limpido viene neutralizzato e concentrato per evaporazione a pressione ridotta per formare un liquido di cui due parti rappresentano approssimativamente una parte delle aloe originariamente utilizzate.

Questo liquido concentrato viene quindi lasciato raffreddare, "seminato" con alcuni cristalli di aloina e messo da parte per la cristallizzazione, i cristalli vengono filtrati, lavati sul filtro con una piccola percentuale di alcool diluito e quindi sciolti nel minimo quantità di alcool caldo diluito (o alcool metilico) e la soluzione messa da parte per cristallizzare. Aloes produce il 10-15% di aloina con questo processo.