Divisione cellulare: Amitosi, Mitosi, Citochinesi

Divisione cellulare: Amitosi, Mitosi, Citochinesi!

Esistono due tipi di organismi: acellulare e pluricellulare. La crescita e lo sviluppo di un individuo dipende esclusivamente dalla crescita e dalla moltiplicazione delle cellule. Fu Virchow che per primo definì adeguatamente la divisione cellulare.

Nella cellula animale la divisione cellulare è stata studiata sotto forma di segmentazione o divisione di Prevost e Dumas nel 1824. Il meccanismo della divisione cellulare non è stato indagato con precisione fino a molto tempo dopo, ma Remak e Kolliker hanno dimostrato che il processo comporta una divisione di entrambi i nuclei e il citoplasma.

Il termine cariocinesi fu introdotto da Schleicher (1878) per designare i cambiamenti di nucleo durante la divisione, e il termine citochinesi fu introdotto da Whiterman (1887) per designare i cambiamenti associati che avvengono nel citoplasma.

La divisione cellulare è necessariamente l'evitamento dell'invecchiamento e in secondo luogo la segregazione di un individuo in unità semi indipendenti che porta all'efficienza. Quindi, vediamo che la divisione cellulare è un fenomeno diffuso che è essenziale non solo per il mantenimento della vita, ma anche per lo sviluppo dell'organismo stesso.

La divisione cellulare può essere convenientemente descritta come:

(i) Divisione diretta :

Dove il nucleo e il corpo cellulare subiscono una semplice divisione di massa in due parti. È anche chiamato l'amitosi.

(ii) Divisione indiretta :

Qui il nucleo subisce cambiamenti complicati prima di essere diviso in due nuclei figlia.

Amitosis:

L'amitosi o divisione cellulare diretta è il mezzo di riproduzione asessuata in organismi acellulari come batteri e protozoi e anche un metodo di moltiplicazione o crescita nelle membrane fetali di alcuni vertebrati. Nel tipo di divisione cellulare dell'amitosi, la scissione del nucleo è seguita da costrizione citoplasmatica.

Durante l'amitosi il nucleo si allunga prima e assume quindi l'aspetto a forma di manubrio. La depressione o costrizione aumenta di dimensioni e alla fine divide il nucleo in due nuclei; la divisione del nucleo è seguita dalla costrizione del citoplasma che divide la cellula in due metà uguali o approssimativamente simili.

Pertanto, senza il verificarsi di alcun evento nucleare si formano due cellule figlie.

Mitosi:

Nella mitosi, una cellula si divide in due, entrambe geneticamente identiche tra loro e alla cellula parentale. In altre parole, entrambi, i cromosomi e i geni, sono uguali in tutte le cellule. Questo tipo di divisione cellulare è necessario se l'organismo e / o la cellula devono persistere e sopravvivere.

Ci sono molti dati sulla necessità della divisione cellulare e variano a seconda della particolare funzione biologica. Ad esempio, nel tessuto epatico quando alcune cellule muoiono o sono danneggiate, altre si dividono e forniscono una nuova cellula per riempire quelle che si perdono.

Altre cellule nell'organismo crescono effettivamente (aumentano di dimensioni) ed è possibile che quando raggiungono un punto in cui c'è troppo citoplasma lontano una certa quantità di materiale nucleare, si dividono e l'intero processo ricomincia. Il fenomeno della crescita comporta anche un aumento del numero di cellule. L'aumento delle dimensioni di un tessuto o di un organo è spesso dovuto ad un aumento numerico delle cellule piuttosto che ad un aumento delle dimensioni delle cellule.

Quando vengono sottoposti ai segnali ambientali e biochimici appropriati, queste cellule possono essere stimolate a differenziare fino a un tipo specifico di cellule. La somma totale è che, come risultato di tutte le divisioni, all'organismo viene fornito un certo grado di plasticità e immortalità.

Quando la plasticità si perde, l'organismo subisce il processo di invecchiamento, ma quando il processo di divisione è fuori controllo, l'organismo "cresce" letteralmente fino alla morte! Il processo di mitosi è continuo ma sulla base di alcuni cambiamenti lo stesso può essere suddiviso in più fasi o fasi.

Caratteristiche caratteristiche delle fasi o fasi mitotiche :

Nella divisione cellulare, i primi cambiamenti visibili si verificano nel nucleo, quando il chromonemata si condensa in cromosomi (Gr, corpi colorati). Questo stadio è chiamato Prophase (Gr; early figure). Quindi il confine nucleare scompare e i cromosomi si allineano su o vicino a un piano nella cellula. Questa è Metaphase (Gr; figura centrale).

A seguito di ciò ciascun cromosoma si separa in due parti, e queste due parti migrano via l'una dall'altra alle estremità delle cellule. Questa è Anaphase (Gr, su e giù per la figura). Successivamente i cromosomi a ciascuna estremità della cellula ricostituiscono un nucleo. Questa è Telophase (Gr, figura finale). Quindi il citoplasma si divide in due cellule figlie, determinando di nuovo l'interfase.

Interphase:

Il periodo di attività metabolica durante il quale la divisione cellulare non è in un processo, è stato chiamato "interfase". Questo è spesso definito come la 'fase di riposo, ma questo termine non è appropriato perché la cellula è metabolicamente più attiva in questa fase, motivo per cui Berril e Huskins (1936) la chiamavano le fasi energetiche.

L'interfase è il periodo tra la telofase di una divisione e la profase della nuova divisione cellulare. Durante questa fase la cellula fa tutto tranne la divisione. È durante l'interfase che i geni si auto-duplicano e svolgono la loro funzione di supervisione della sintesi.

I granuli di cromatina nel nucleo non sono facilmente distinguibili nella cellula vivente, ma possono essere portati fuori dal trattamento con sostanze chimiche che li uccidono, li fissano e li colorano. Sembrano a prima vista sparsi per tutto il nucleo, ma uno studio accurato ha prodotto la prova che sono disposti in uno schema definito come lunghi fili arrotolati e appaiono come un filo come un lavoro netto nella preparazione macchiata ordinaria.

"Linfa nucleare" o "Karyoplasm" riempie gli interstizi tra i cromosomi. Uno dei corpi più arrotondati, i nucleoli sono di solito presenti. Tra il nucleo e il citoplasma circostante, c'è la membrana nucleare. Nel citoplasma adiacente al nucleo vi è un corpo, il corpo centrale, che consiste di due granuli o, dopo ciascun granello si è replicato, di due coppie di granuli, i centrioli.

Un tipico ciclo cellulare, compresa l'interfase, dura dalle 20-24 ore. L'interfase è il periodo più lungo nel ciclo cellulare e può durare per diversi giorni nelle cellule.

L'interfase può essere ulteriormente suddivisa in quattro sottofasi:

1. G _1-fase .

2. Fase S.

3. G, fase.

4. M-Phase.

La fase G ₁ comprende la sintesi e l'organizzazione del substrato e dell'enzima necessari per la sintesi del DNA. Pertanto, G ₁, è contrassegnato dalla sintesi di RNA e proteine. sol ^{1 fase} è seguita dalla fase S in cui si verifica la sintesi del DNA. Durante la fase G ₂, vengono eseguite tutte le attività metaboliche. La fase M è il periodo della divisione cromosomica.

Le lunghezze relative di queste fasi differiscono in diversi organismi. Una cellula umana in coltura a 37 ° C, completa il ciclo mitotico in circa 20 ore e la fase M- dura solo un'ora. La temperatura e l'ambiente cellulare svolgono un ruolo importante nel determinare il tasso di divisione cellulare.

Anche le cellule non meristematiche possono talvolta essere fatte dividere modificando le condizioni ambientali. Quelle cellule che non stanno per dividersi più, hanno il ciclo mitotico alla fase G _: iniziano a differenziarsi.

Le celle mostrano i seguenti cambiamenti nell'interfase:

1. La cellula, nel suo insieme, raggiunge la massima crescita e possiede proteine ​​sintetizzate per l'energia, per varie divisioni e processi.

2. La membrana nucleare è intatta e i cromosomi si trovano sotto forma di fili arrotolati più o meno a spirale, in qualche modo strettamente appressati alla membrana. In questa condizione dei cromosomi, la maggior parte dei citologi li considera duplicati, mentre alcuni lavoratori sono dell'opinione che siano multipartitici.

3. I due centrioli, che si trovano ad angolo retto l'uno con l'altro, si replicano in due ciascuno. Mazia (1961) ha descritto che, se la replica viene controllata, allora la divisione non avrà luogo.

4. Anche la futura condensazione del mandrino del protoplasma in un'area coerente di consistenza gelatinosa ha luogo. Il mandrino inizia anche a crescere e spinge i centrioli a parte.

6. Il Chromo Center è anche visibile durante l'interfase.

Prophase:

La prophase è la più lunga nella fase M e può durare da una a diverse ore. Nelle cellule neuroblastiche della cavalletta ci vogliono circa 102 minuti.

Vari importanti cambiamenti in questa fase sono i seguenti:

1. La cellula tende a diventare sferica e aumenta la sua refrattività e turgore aumentando la tensione superficiale con la rimozione dell'acqua.

2. Il nucleo assorbe l'acqua dal citoplasma e i cromosomi si organizzano in modo diverso. Ogni cromosoma mostra la sua peculiare struttura con marcato isolamento dei cromatidi, ognuno dei quali subisce un regolare ciclo di avvolgimento.

All'inizio della divisione i cromosomi iniziano a contrarsi, si addensano e subiscono il loro avvolgimento. Parzialmente questo cambiamento sembra essere associato allo sviluppo, ad angolo retto rispetto ai vecchi giri delle spire. Sparrow (1941) riferisce che la contrazione totale da un capo all'altro è circa un quinto della lunghezza iniziale. Fisiologicamente, le bobine si formano a causa della condensazione continua. Le bobine sono di due tipi: bobine minori più piccole e bobine somatiche più grandi.

La modalità di torsione durante la formazione di bobine e gira viene inoltre classificata in due distinte varietà:

(i) Plectonemic:

Intrecciato in modo tale che non è facile isolarli, e

(ii) Paranemic:

I cromatidi arrotolati possono essere separati lateralmente.

3. I cromatidi sono collegati al centromero. I cromosomi sono distribuiti separatamente nella cavità nucleare. Il contenuto di RNA e fosfolipidi aumenta gradualmente.

4. Il confine nucleare viene interrotto, l'apparato del fuso inizia a formarsi, il nucleolo e il centromero generalmente scompaiono.

La formazione del fuso avviene in due modi, vale a dire:

(i) I centrioli singoli si dividono in due centrioli della figlia e, alla separazione, i raggi astrali appaiono come filamenti delicati, chiamati il ​​fuso. I centrioli migrano insieme agli astri fino a che non si trovano nelle posizioni degli antipodi. Questo tipo di mandrino è riferito al mandrino centrale.

(ii) I due centrioli sono già polarizzati prima dell'inizio della divisione e la formazione del fuso avviene in metafase. Questo tipo di fuso è noto come fuso metafasico

La mitosi in cui la figura acromatica e il fuso sono formati dai centri è chiamata mitosi anfiastrale e dove i centri sono assenti, la mitosi è chiamata astrale '. La mitosi anastrale ha luogo nelle piante.

Pro-metafase:

Questo stadio segue la completa scomparsa della membrana nucleare; i cromosomi tendono ad aggregarsi in una posizione centrale nella cellula, vicino all'equatore. Il termine prometaphase è descritto da Coin (1964). White (1963) lo definì come il periodo durante il quale si forma il fuso e durante il quale i cromosomi danno l'impressione di lottare e spingersi l'un l'altro nel tentativo di raggiungere l'equatore del fuso in via di sviluppo.

Almeno, nelle piante, questo stadio corrisponde alla prima apparizione di un fuso organizzato. Wilson e Hyppio (1955) hanno considerato questo posizionamento del cromosoma un ruolo importante, sia nello sviluppo che nell'organizzazione funzionale. Le fibre del fuso sono di natura tubolare, elastica, fibrosa e proteica.

Metafase :

I cromosomi in metafase sono definiti nettamente e corpi discreti e sono strettamente arrotolati. In questa fase il numero di cromosomi può essere facilmente conteggiato ed è possibile riconoscere i diversi cromosomi dalle loro dimensioni, forma e struttura grossolana. Nella prima metafase, la caratteristica figura a forma di mandrino appare nella regione nucleare chiara.

Questo consiste di radiazioni fibrose che si estendono dalla porzione centrale centrale chiamata equatore e convergono in due punti sulle estremità opposte della regione nucleare, chiamate poli. I cromosomi che sono stati finora sparsi in modo casuale nella parte centrale nucleare della cellula cominciano a mostrare movimenti particolari e si dispongono in un unico piano a metà strada tra i due poli del fuso, formando una piastra equatoriale.

A Le più precise sono i centromeri dei cromosomi che sono allineati sulla piastra equatoriale. Di solito, i cromosomi più piccoli si verificano vicino al centro della piastra equatoriale e quelli più grandi vicino alle estremità esterne. Tuttavia, non è necessario che i due omologhi siano vicini l'uno all'altro nella piastra equatoriale.

La posizione di ciascun cromosoma è indipendente da quella sulla piastra equatoriale. Il cromosoma in metafase è una struttura visibilmente doppia e si vede chiaramente che è diviso longitudinalmente in due cromatidi esattamente identici.

Il centromero svolge un ruolo essenziale nello sviluppo del fuso e nella separazione dei cromosomi della figlia. I cromosomi sono così disposti all'equatore che un cromatide di ciascun cromosoma è rivolto verso un polo e l'altro è rivolto verso il polo opposto.

Due fibre del fuso sono attaccate al centromero di ciascun cromosoma, uno su ciascun lato di esso. Questi collegano il cromosoma ai due poli opposti del fuso e sono chiamati fibre cromosomiche o tattili. Altre fibre del fuso si estendono da un polo all'altro e non sono attaccate ai cromosomi. Queste sono chiamate fibre continue del fuso. Le fibre del fuso sono composte principalmente da proteine, alcuni acido ribonucleico (RNA) e lipidi.

Forma e disposizione dei cromosomi :

La disposizione dei cromosomi all'equatore del fuso non è di un tipo in tutti gli organismi, poiché la disposizione dipende dalla forma, dalla dimensione e dal numero di cromosomi che differiscono nei diversi organismi, perché in alcuni organismi essi (cromosomi) sono filiformi (Urodela e negli insetti (Ortotteri e Ditteri). In Odonata, Coleoptera e Hamiptera sono più corti o a forma di bastoncello mentre in Orthopoda sono arrotondati.

Sulla base del loro studio morfologico, è possibile dividerli in tre categorie:

(i) Canne o fili diritti:

Questi cromosomi sorgono direttamente accorciando il filo di spireme.

(ii) forme a loop, V o hook:

Questi cromosomi sono formati da una flessione nel punto medio o vicino ad un'estremità.

(iii) Forme ovoidali o sferoidali:

Queste forme nascono dall'estrema accorciamento dei fili. Tutte e tre le forme sopra menzionate sono doppie in metafase a causa della scissione longitudinale. La spaccatura longitudinale tra i cromosomi a forma di bastoncello e a forma di filo, può essere tracciata chiaramente ma in forme sferoidali, appare spesso come una costrizione apparentemente trasversale dovuta all'accorciamento estremo dei cromosomi.

L'attaccamento del fuso dei cromosomi:

La modalità di attacco dei cromosomi alle fibre del fuso basate sulla struttura dei cromosomi. Ma anche se la disposizione e il modo di attaccamento sono costanti per ogni particolare cromosoma e che è ereditato di generazione in generazione. I cromosomi sono attaccati alle fibre del fuso da centromeri. I cromosomi privi di coda centromerica da attaccare con fibre del fuso.

La via del loro attaccamento può essere di due tipi:

(i) Terminale o telocentrico.

(ii) Non terminale o atelocentrico.

Nell'attacco terminale i cromosomi possono avere la loro connessione con le fibre del fuso all'estremità libera. L'attacco non terminale può essere nel punto medio (mediana) o in un punto intermedio sub-mediano o sub-terminale.

anafase:

In anafase le coppie di centromeri si allontanano lungo il fuso e portano un cromosoma figlia di ciascuna coppia ai poli opposti. Alla fine il fuso diventa più lungo. Il movimento dei cromatidi è complesso.

La prima separazione del cromatide dal centromero avviene e quindi un flusso di corrente lungo il fuso governa il loro movimento verso l'interno. Questa fase dura per una durata molto breve, che varia tra 6 e 12 minuti. Nell'ultima anafase la zona tra i due gruppi di cromosomi o la regione equatoriale aumenta gradualmente. Sembra che le fibre si estendano e siano chiamate fibre interzonal.

L'expanison della parte centrale è stata indicata come stemmkorper o push body di Bear. Il corpo spingente sembra un gel che spinge i set cromosomici verso i rispettivi poli. Durante i movimenti verso i poli, i cromosomi assumono forme particolari di "J" o "V", a seconda della posizione del centromero. In questa fase, 'J' è chiamato eterobranchi e 'V'cromosomi come isobranchi.

Movimento dei cromosomi :

Il movimento del cromosoma è controllato da fibre del fuso. In realtà due processi possono essere al lavoro; un continuo allargamento e allungamento del fuso e accorciamento delle fibre cromosomiche. Poiché le fibre si accorciano senza diventare più spesse, il processo probabilmente implica la rimozione di acqua o altre molecole dalle fibre. Una fascia di "fibre interzonal" viene spesso vista per un certo tempo dopo che la separazione è stata compiuta, collegando i cromosomi che si sono separati e spesso includendo un residuo del fuso.

Forze coinvolte nel movimento dei cromosomi:

Le fibre del fuso sono responsabili del movimento dei cromosomi durante l'anafase, cioè dall'equatore al polo. Diversi modelli sono stati proposti da diversi lavoratori per spiegare le forze coinvolte nel movimento.

Alcuni di questi sono indicati di seguito:

(i) Modello di contrazione semplice:

Van Benden (1883) ha suggerito che i cromosomi nella cellula divisoria sono tirati verso i poli dalla contrazione delle fibre del fuso. Swann (1962) ha descritto che il centromero secerne una sostanza che causa lo ione contratto delle fibre del fuso.

L'obiezione principale alla teoria viene dalle osservazioni dirette sui cromosomi trasportate anche al di là del controllo a cui sono attaccate le fibre del fuso. Inoltre durante la divisione cellulare l'intera cellula si allunga, esattamente di fronte al modello di contrazione.

(ii) Modello di espansione:

Watase (1981) ha suggerito che le fibre del fuso esercitano una pressione sul nucleo e il cromosoma si appiattisce sulla piastra metafase. Le fibre cromosomiche si attaccano ai cromosomi, che ora vengono spinti verso i poli opposti. Per questo motivo, questo è noto anche come modello di spinta.

(iii) Modello di contrazione ed espansione:

Belar ha proposto che la separazione iniziale dei cromosomi figlia è un processo autonomo, ma un'ulteriore separazione è il risultato sia della contrazione sia dell'espansione di varie parti del fuso. Le fibre cromosomiche che si estendono dai centromeri dei cromosomi ai poli del fuso del fuso e tirano i cromosomi attaccati dei poli. Le fibre inter zonali presenti tra i cromosomi della figlia che si separano si espandono e spingono i cromosomi della figlia verso i poli opposti.

(iv) Modello dinamico di equilibrio:

Questo fornisce la spiegazione più convincente sul possibile meccanismo del movimento cromosomico. Invoke e Sato (1967) hanno descritto il verificarsi di un equilibrio tra vasti pool di monomeri che costituiscono le proteine ​​dei microtubuli. Durante la polimerizzazione si verificano interazioni idrofobiche tra i gruppi non polari di monomeri proteici.

Durante il movimento cromosomico sia la contrazione che l'allungamento delle fibre del fuso avvengono mediante la sottrazione o l'aggiunta di nuovi monomeri alle fibre. Durante l'anafase, le fibre cromosomiche si contraggono con la delezione di monomeri dall'estremità polare delle fibre e le fibre continue aumentano le dimensioni m dall'assemblaggio di nuovo materiale alle estremità polari. Così il fuso allunga una distanza tra i poli aumenta.

(v) Modello di volo a vela:

Bajer Ostergen e altri sono dell'opinione che il movimento dei cromosomi sia un processo attivo in cui le fibre cromosomiche scivolano come barche a vela tra le fibre continue. Ambrose ha suggerito che le forze motili per questi movimenti potrebbero essere elettrosmosi ed elettroforesi. La ripartizione dell'ATP dovrebbe fornire l'ampiezza richiesta per il movimento del mandrino.

Mclnuosh, Helper, Van Wie e altri hanno descritto la presenza di ponti meccanici tra i microtubuli simili alle connessioni a cricchetto nelle fibre muscolari. Le fibre cromosomiche scivolano tra le fibre continue e separano i cromosomi. L'energia è fornita dalla rottura di ATP.

(vii) Modello elettrico:

Lillie e oil oiler (1936) hanno suggerito che il cambiamento nel potenziale di membrana è dovuto a cambiamenti locali nella permeabilità che si verificano vicino ai poli e attorno alla membrana nucleare e producono campo elettrico. I cromosomi sono caricati negativamente in profase e i cromosomi carichi migrano facilmente nel campo elettrico.

(viii) Modello push :

Secondo questo concetto i cromosomi sono spinti dal componente colloidale del citoplasma cellulare. Il colloide assorbe l'acqua, si gonfia e spinge via i due cromatidi dei cromosomi. Le fibre del fuso agiscono come binari che guidano il movimento dei cromosomi verso i poli, impedendo la loro dispersione attraverso la cellula.

telofase:

I due gruppi sui cromosomi si aggregano ai poli e all'arrivo perdono progressivamente la loro cromaticità. La decondensazione ha luogo. La riforma sulla membrana nucleare da parte di determinati processi sconosciuti ha luogo.

Forse il nuovo materiale è sintetizzato dall'RNA durante la telofase o potrebbe essere possibile che il sistema reticolare endoplasmatico possa dare origine a una nuova membrana attorno ai cromosomi. Tutti i cromosomi si srotolano.

Le fibre del fuso sono assorbite nell'organizzatore nucleolare del citoplasma o nella zona SAT formano nuovamente il nucleolo. Infine, questi cambiamenti si traducono in due nuclei figlia che sono equivalenti al nucleo genitore in tutti gli aspetti.

citochinesi:

Citocinesi nelle piante:

La divisione nucleare o mitosi, come viene chiamata, è seguita dalla divisione del citoplasma. Mentre i nuclei figlie vengono organizzati ai poli, il fuso mitotico scompare tranne che all'equatore, dove le fibre del fuso continuo diventano più dense.

Questa regione è ora chiamata phragmoplast. Secondo Porter e Machade (1960) la formazione della piastra cellulare è iniziata dalla migrazione di elementi tubulari del reticolo endoplasmatico verso la regione interzonale del fuso in cui si espandono per formare un reticolo vicino lungo la linea mediana.

Le goccioline compaiono in phragmoplast e contengono sostanze peptiche che si fondono per formare al centro della cella divisoria una partizione nota come piastra cellulare. Le goccioline di spostamento vengono aggiunte alla piastra della cella per formare la lamella centrale che ora inizia ad estendersi verso l'esterno fino a quando non raggiunge le pareti esterne della cellula originaria. Il materiale della parete cellulare primaria è ora depositato su entrambi i lati della lamella centrale. Questo e due cellule sono formate. La divisione del citoplasma si chiama citochinesi.

Citocinesi nelle cellule animali:

La citochinesi inizia con l'apparire di un solco poco profondo 111 il citoplasma all'equatore del fuso. Lentamente e lentamente il solco si approfondisce e costringe il citoplasma e la cellula in due figlie. Un certo numero di teorie sono state proposte per la formazione del solco.

Questi sono i seguenti:

1. Teoria degli anelli contrattili :

Secondo Swann e Mitchison (1958) il citoplasma attorno all'equatore del fuso contiene alcune proteine ​​contrattili. Queste proteine ​​formano una sorta di anello all'equatore. Quando la cellula divisoria si allunga, l'anello contrattile si contrae e si traduce nella formazione del solco.

2. Teoria della superficie in espansione:

Mitchison (1922) propose che un materiale nucleare fosse liberato dai cromosomi responsabili dell'espansione cellulare ai poli. Man mano che le aree polari si espandono, l'equatore si contrae dando luogo all'apparizione del solco.

Il solco divide la cellula in due cellule figlie. Ci sono alcuni esempi che dimostrano che la formazione del solco avviene in assenza di nuclei o cromosomi (Nachtwey, 1965). Ciò indica che l'elettrizzante eccitazione materna potrebbe aver avuto origine da qualcosa di diverso dal nucleo.

Questa teoria fu proposta da Dun e Dan (1947) e Dun (195b). Secondo loro il fuso e gli astri sono responsabili della citochinesi. Durante l'esperimento, le particelle di caolino sono state attaccate con la membrana dell'uovo.

È stato osservato che l'allungamento della cellula in anafase è accompagnato dal restringimento dei risultati del piano equatoriale due particelle di caolino su entrambi i lati dell'equatore si avvicinano l'una all'altra. Si ritiene che la forza trainante sia l'allungamento dei microtubuli del fuso che allontanano i centri.

4. Teoria del rilassamento astrale:

Wolpert (1960, 1963) propose che la superficie di una chiamata fosse sotto tensione uniforme. Durante la divisione cellulare, quando i raggi astrali raggiungono i poli si abbassano nella tensione superficiale ai poli. La tensione superficiale all'equatore rimane la stessa. A causa della bassa tensione superficiale, le regioni polari si espandono e causano la comparsa di solco all'equatore.

5. Teoria della formazione delle vescicole:

Secondo Threadgold (1968), durante l'anafase, la cellula divisoria si allunga. Ciò si verifica nella regione interzonale a causa dell'aumentata densità elettronica. La membrana al plasma esibisce anche un'elevata densità elettronica nel solco simultaneamente, le fibre del fuso continuo presenti nella regione inter zonale, continuano ad aumentare la sua densità e infine formano una piastra fibrillare adielettronica nell'equatore.

Mentre il solco progredisce, una grande e vuota vescicola legata alla membrana appare su ciascun lato di questa piastra. Successivamente vengono aggiunte piccole vescicole sul piano equatoriale. Nella fase finale, si verifica la fusione di tutte le piccole e grandi vescicole per formare un solco profondo, lasciando le cellule figlie a essere collegate da una sposa intercellulare. Inoltre, si forma una fila di piccole vescicole che provoca la separazione finale di due cellule figlie.

Ruolo dei Centriole durante la mitosi :

Il centriolo funge da epicentro per lo sviluppo del fuso centrale. Se il centriolo produce le fibre del fuso o serve a dirigere la loro formazione o dall'altra parte è completamente passivo nel processo, non può essere indiscutibile dedotto da tutte le informazioni a portata di mano.

Secondo Cleveland (1957) le fibre del fuso e le fibre astrali e cromosomiche sono riconoscibili per prime nelle immediate vicinanze dei centrioli. L'apparato acromatico completamente sviluppato funziona quindi per separare i cromatidi figlie verso i rispettivi poli.

In relazione alla mitosi, Cleveland ha concluso due punti importanti:

(i) Indipendenza temporanea relativa dell'apparato acromatico e cromatico per quanto riguarda l'apparente duplicazione e funzione;

(ii) dipendenza finale della cellula dall'integrità di questi due sistemi e dalla loro funzione unita.

Durata della mitosi:

Il tempo richiesto per la mitosi differisce da specie e ambiente. La temperatura e la nutrizione, in particolare, sono fattori importanti. L'intera sequenza di fasi può essere completata tra 6 minuti e molte ore. Normalmente l'intero ciclo di divisione cellulare impiega circa 18 ore; circa 17 ore per la fase intermedia. Le diverse fasi della mitosi hanno una durata diversa. Anafase è la più breve, la profase e la telofase la più prolungata e la metafase della durata intermedia.

TAVOLO. Durata delle fasi mitotiche (in minuti)

1. Distribuzione equa dei cromosomi:

La caratteristica essenziale della mitosi è che i cromosomi sono distribuiti equamente tra le due cellule figlie. Con ogni divisione cellulare c'è una divisione dei cromosomi. Il numero costante di cromosomi in tutte le cellule del corpo è a causa della mitosi.

2. Rapporto superficie-volume:

La mitosi ripristina il rapporto superficie-volume della cellula. Una piccola cella ha una maggiore quantità di superficie disponibile in relazione al volume rispetto a una cella grande. Man mano che la cella aumenta la dimensione m, la superficie disponibile in relazione al volume aumentato diventa inferiore. Con la divisione, la cella diventa più piccola e viene ripristinato il rapporto superficie-volume.

3. Indice nucleoplasmatico :

La crescita di un organismo multicellulare è dovuta alla mitosi. Una cellula non può crescere di dimensioni in larga misura senza disturbare il rapporto tra il nucleo e il citoplasma. Dopo che è stata raggiunta una dimensione particolare, la cellula si divide per ripristinare l'indice nucleoplasmatico. Quindi la crescita ha luogo con un aumento del numero di cellule, piuttosto che con l'aumento delle dimensioni delle cellule.

4. Riparazione:

La riparazione del corpo avviene a causa dell'aggiunta di cellule mediante la mitosi. Le cellule morte dello strato superiore dell'epidermide, le cellule del rivestimento dell'intestino e i globuli rossi vengono costantemente sostituiti. Si stima che nel corpo umano si perdano giornalmente circa 500.000.000 di cellule.