Meccanismo di difesa specifico e non specifico contro gli organismi infettivi all'interno dell'ospite
Meccanismo di difesa specifico e non specifico contro gli organismi infettivi all'interno dell'ospite!
Dopo essere entrati nei tessuti dell'ospite, gli organismi infettivi si moltiplicano e possono causare malattie.
Esistono alcuni meccanismi di difesa dell'ospite, che agiscono contro tutti gli intrusi immediatamente dopo il loro ingresso nell'ospite; questi meccanismi di difesa sono di natura non specifica (cioè questi meccanismi possono agire contro qualsiasi agente infettivo) e di solito sono meno efficaci.
Per ogni agente infettivo l'ospite solleva specifiche risposte immunitarie (cioè le risposte immunitarie indotte contro un agente infettivo agiranno solo contro l'agente contro cui sono state indotte le risposte immunitarie) e tali risposte sono molto efficaci nell'eliminare gli intrusi. Tuttavia, lo sviluppo di specifiche risposte immunitarie durante il primo ingresso dell'agente richiede tempo (circa 7-10 giorni); e durante quel periodo l'agente infettivo può causare malattia.
Meccanismi di difesa non specifici:
Esistono molti meccanismi di difesa non specifici (cioè i meccanismi di difesa non sono limitati a un particolare agente infettivo e i meccanismi di difesa agiscono contro qualsiasi agente infettivo) che agiscono immediatamente dopo l'ingresso di microbi nell'ospite. Molte proteine del siero, cellule fagocitiche e mediatori infiammatori rilasciati dal sito di infezione microbica agiscono contro i microbi.
io. Dal sito di infezione batterica i tessuti feriti rilasciano molti mediatori infiammatori. I mediatori dell'infiammazione e alcuni prodotti microbici danno inizio a una risposta infiammatoria locale, portando all'accumulo di cellule fagocitiche e proteine sieriche nel sito infetto. Le cellule fagocitiche, in particolare i neutrofili inghiottono i batteri e uccidono i batteri.
ii. Le proteine di fase acuta (come la proteina reattiva C) rivestono la superficie dei batteri e portano a una fagocitosi potenziata. Le proteine del complemento iniziano la via indiretta dell'attivazione del complemento e portano alla lisi batterica.
iii. Febbre:
La temperatura corporea aumenta durante le infezioni. Si ritiene che la febbre sia un meccanismo di difesa ospite contro agenti infettivi, sebbene non sia ancora dimostrato. D'altra parte, la febbre stessa provoca molti effetti indesiderati sull'ospite.
Meccanismi specifici di difesa contro agenti infettivi:
I meccanismi di difesa immunitaria umorali e cellulo-mediati indotti contro un agente infettivo sono specifici in natura, cioè gli specifici meccanismi immunitari agiscono solo contro il microbo contro il quale le risposte sono state indotte e non contro altri microbi.
Difesa attraverso le risposte immunitarie umorali:
Gli anticorpi e le componenti del complemento sono i mediatori importanti delle risposte immunitarie umorali. Il legame delle regioni Fab di anticorpi con specifici epitopi antigeni sulla superficie dei microbi avvia i meccanismi di difesa umorale contro i microbi.
io. Il legame delle regioni Fab di anticorpo con il microbo avvia l'attivazione classica del percorso del complemento. L'attivazione del complemento porta alla formazione di pori sulla parete cellulare del microbo e conseguentemente muore il microbo.
ii. Le molecole anticorpali e il frammento del complemento C3b (formato durante l'attivazione del complemento) agiscono anche come opsonine. Le regioni Fc di anticorpi e C3b hanno recettori sulle membrane dei macrofagi. Dopo il legame con il microbo, la regione Fc di anticorpo e C3b si lega ai rispettivi recettori sulla membrana dei macrofagi; quindi il microbo è collegato al macrofago da anticorpi e C3b. Il macrofago inghiotte il microbo e lo uccide.
iii. I componenti del complemento formati durante l'attivazione del complemento giocano molti ruoli importanti (come attività chemiotattica, attività opsonica, miglioramento della fagocitosi e attività di formazione dei pori) nella risposta infiammatoria contro i microbi.
iv. Le tossine prodotte da alcuni batteri (come la tossina del tetano prodotta dai batteri Clostridium tetani) sono pericolose per l'ospite. Gli anticorpi anti-tossina sono indotti contro gli epitopi antigeni sulla superficie delle tossine. Gli anticorpi anti tossina si legano alle molecole della tossina e neutralizzano gli effetti biologici delle tossine.
Difesa attraverso le risposte immunitarie cellulo-mediate:
Le cellule T helper sono fondamentali per lo sviluppo di specifiche risposte immunitarie contro i microbi.
io. Le cellule T helper aiutano i linfociti B per la loro attivazione. Così anche le cellule T helper svolgono un ruolo importante nelle risposte umorali mediate dagli anticorpi.
ii. L'IFNγ secreta dalle cellule T helper attiva i macrofagi e aumenta l'attività omicida fagocitaria e intracellulare dei macrofagi.
iii. Le cellule T helper aumentano anche l'attività delle cellule NK e svolgono quindi un ruolo importante nella lotta contro le infezioni virali.
iv. Le cellule T helper aiutano l'attivazione delle cellule T citotossiche e quindi aiutano nell'uccisione delle cellule infette da virus.
