Scollatura: definizione, caratteristiche e scollatura in zigote umano

Scollatura: definizione, caratteristiche e décolleté in Zigote umano!

1. Definizione:

È una rapida divisione mitotica dello zigote per formare uno stadio di sviluppo cavo, sferico, multicellulare chiamato blastula, così viene anche chiamato blastulazione.

2. Caratteristiche:

(a) La scissione comporta una serie di divisioni mitotiche, quindi le cellule figlie sono geneticamente simili alla cellula parentale.

(b) Le divisioni mitotiche continuano fino a raggiungere la dimensione media delle cellule caratteristica dell'organismo parentale. Il numero di divisioni dipende dal volume dell'uovo e dalla tipica cellula somatica. Le cellule risultanti sono chiamate blastomeri.

(c) Durante il taglio, non c'è crescita durante il periodo interfase, quindi la dimensione dei blastomeri diventa sempre più piccola. Quindi la scissione è chiamata processo di frazionamento.

(d) Poiché i blastomeri non si muovono, quindi le dimensioni, il volume e la forma generale della blastula rimangono gli stessi durante tutta la scissione.

(e) Il rapporto citoplasma nucleare continua ad aumentare con il progredire della scissione. È così che la sintesi del DNA avviene molto rapidamente durante la scissione, ma non esiste una sintesi citoplasmatica. I materiali citoplasmatici sono rapidamente utilizzati nella replicazione del DNA.

(f) Il consumo di O ₂ è anche molto rapido durante la scissione.

(g) I blastomeri mostrano la divisione sincrona nelle prime fasi ma in seguito questa sincronia viene persa.

(H) Il modello e la velocità della scissione sono determinati dal tuorlo citoplasmatico (deutoplasma) piuttosto che dal nucleo. Il tuorlo tende a sopprimere la scissione.

3. Scollatura in Zigote Umano:

(a) Formazione di Morula (figura 3.24):

La scissione avviene nella tuba di Falloppio (ovidotto) durante la conduzione dello zigote verso l'utero. È oloblastico (a causa della condizione microlitica dell'uovo), radiale, indeterminato e disuguale. La prima scollatura (figura 3.24A) avviene dopo circa 30 ore di fertilizzazione ed è verticale (verticale) e lungo l'asse polare animale-vegetale.

Divide lo zigote in due cellule diseguali, chiamate blastomeri. La seconda scissione (Fig. 3.24B) si verifica dopo circa 60 ore di fertilizzazione ed è anche meridional ma perpendicolare al primo e prende prima in blastomero più grande.

Quindi per qualche tempo viene formato uno stadio transitorio a tre cellule seguito da uno stadio a quattro cellule dell'embrione (figura 3.24C). Le successive scollature procedono una dopo l'altra in un maimero ordinato ma sono rapide e non accompagnate da una crescita così con la scissione, i blastomeri risultanti diventano sempre più piccoli.

Quindi la scissione è un processo di frazionamento. L'embrione è ora una solida sfera di circa 16 o 32 cellule, che assomiglia a "piccolo gelso", così si chiama morula (figura 3.24D). Morula ha 16- 32 stadi cellulari e raggiunge l'utero circa 72 ore dopo la fecondazione (il quarto giorno). È ancora circondato da zora pellucida.

A causa della scollatura oloblastica e disuguale, i blastomeri sono di due tipi (figura 3.24E):

(i) Micromeri. Questi sono periferici, più piccoli e trasparenti.

(ii) Macromeri. Queste sono celle centrali e più grandi.

(b) Formazione di Blastula (Blastocyst) (Fig. 3.24 F):

Coinvolge il riarrangiamento dinamico dei blastomeri. Lo strato esterno delle cellule diventa piatto e forma trofoblasto (Gr. Trophos = nutrire) o trofoectoderma (Fig. 3.24E) che estrae il materiale nutritivo secreto dalle ghiandole endometriali uterine. Il fluido assorbito dal trofoblasto si raccoglie in una nuova cavità centrale chiamata blastocele o cavità di segmentazione o vescicola blastocistica.

Con l'aumentare della quantità di fluido nutritivo nel blastocoel, la morula si ingrandisce e assume la forma di una cisti e ora viene chiamata blastocisti o vescicola blastodermica. Le cellule del trofoblasto non partecipano alla formazione dell'embrione vero e proprio. Queste cellule formano solo membrane extra-embrionali protettive e nutritive che successivamente formano parte fetale della placenta, ad esempio il corion per la formazione di placenta, l'amnion per la protezione dalle lesioni e l'essiccazione.

La massa cellulare interna dei macromeri forma una manopola su un lato del trofoblasto e forma una manopola embrionale ed è determinata principalmente per formare il corpo dell'embrione in sviluppo, così viene chiamato precursore dell'embrione (figura 3.24 F).

Ha determinati tipi speciali di cellule, chiamate cellule staminali, che sono predeterminate per formare tutti i tessuti e gli organi. Il lato della blastocisti a cui è attaccata la manopola embrionale, è chiamato polo embrionale, mentre il lato opposto è chiamato polo abembrionico. Zona pellucida scompare al momento della formazione di blastocisti.