Trascrizione inversa su RNA e DNA

Trascrizione inversa su RNA e DNA!

La linea tratteggiata in Fig. 6.57 indica la trascrizione inversa, scoperta da Temin e Baltimora (1972), mentre si studia l'attività dell'RNA a doppio filamento nel virus del sarcoma di Rous (RSV) nel tessuto canceroso. Hanno scoperto che l'RNA virale formava DNA complementare ai suoi due filamenti.

Il gruppo di virus contenenti RNA come materiale ereditario (Retrovirus) si integra con il DNA del genoma ospite solo dopo che l'RNA sintetizza una copia del DNA. Questo è prodotto dalla DNA polimerasi dell'enzima RNA dipendente o dalla trascrittasi inversa che è associata a questi virus tumorali dell'RNA.

DNA → RNA → Proteine

Trascrizione inversa

Il meccanismo sopra discusso (Figura 6.58) è la caratteristica dei retrovirus e molti altri virus RNA non seguono il meccanismo sopra descritto. Anche il virus HIV (Human immuno-deficiency virus) III che causa la malattia da AIDS è un retrovirus. Il paramyxovirus responsabile della causa del morbillo o della parotite usa il suo RNA come modello per formare nuovo RNA genomico e mRNA senza passare attraverso un intermedio del DNA.

Studi critici rivelano che gli oncovirus (virus che causano il cancro) hanno portato all'identificazione di diversi geni virali noti come oncogeni. Questi geni attivano le cellule normali a causare il cancro. Versioni leggermente modificate di questi geni sono presenti in cellule normali e sono definite come proto-oncogeni o oncogeni cellulari.

Normalmente, questi geni sono impegnati nel controllo della normale crescita e del metabolismo. Il meccanismo che coinvolge questi oncogeni cellulari a formare oncogeni virali a causare il cancro varia da persona a persona. In questi casi con un meccanismo complesso, gli oncogeni virali portano alla crescita incontrollata di cellule che causano il cancro.

Il cromosoma circolare dei batteri di E. coli ha un diametro da 20 a 40 A e una lunghezza di circa 1100 pm. Questa lunga struttura è piegata per formare solo 1 pm di diametro. Il genoma di E. coli porta circa 50 loop. Ogni ansa è ulteriormente arrotolata e super-arrotolata (Fig. 6.59).

Quando viene trattato con l'RNA, la struttura del genoma molto piegata si spiega leggermente dando l'idea che una piccola quantità di RNA è usata per il ripiegamento del genoma. La proteasi, d'altra parte, non riesce a spiegare il genoma indicando la possibile mancata partecipazione delle proteine ​​al processo di folding.

Il cromosoma ripiegato di E. coli è descritto come molecola circolare nuda di DNA in contrasto con i cromosomi degli organismi eucarioti che sono ulteriormente associati alle proteine ​​e non sono circolari. Si trova che il genoma in isolamento contiene 30μ di RNA anche in peso.