Orbit: The Blood Vessels System of the Orbit of Human Eyes (8329 parole)

Ecco le tue note sul sistema dei vasi sanguigni dell'Orbita degli occhi umani!

Arteria oftalmica:

È un ramo della carotide interna e sorge quando quel vaso emerge attraverso il tetto del seno cavernoso, mediale rispetto al processo clinoide anteriore (Figura 9.20).

Cortesia dell'immagine: newhorizonsnaturalhealthcare.com/linked/cardiovascular.jpg

L'arteria entra nell'orbita attraverso il canale ottico infero-laterale del nervo ottico, entrambi giacenti in una guaina comune di Dura mater. Nell'orbita penetra la Dura, si avvolge attorno al lato laterale del nervo ottico e passa in avanti e medialmente sopra il nervo ottico tra la vena oftalmica superiore davanti e il nervo nasociliare dietro.

Raggiunge la parete mediale dell'orbita tra il retto mediale e i muscoli obliqui superiori, e all'estremità mediale della palpebra superiore l'arteria si divide in due rami terminali, il nasale supra-trocleare e nasale.

filiali:

I rami dell'arteria oftalmica accompagnano tutti i rami dei nervi nasociliare, frontale e lacrimale. I rami sono disposti nei seguenti gruppi:

(A) rami per il bulbo oculare:

1. Arteria centrale della retina:

Deriva dall'arteria oftalmica sotto il nervo ottico, scorre nella guaina durale e perfora il nervo ottico inferiormente di circa 1, 25 cm dietro il bulbo oculare. L'arteria raggiunge il disco ottico attraverso la parte centrale del nervo e fornisce il nervo ottico e sei o sette strati interni della retina.

L'arteria centrale è una tipica arteria terminale e la sua ostruzione produce cecità totale.

2. Le arterie ciliari posteriori sono costituite da due serie, lunga e corta, entrambe le quali perforano la sclera attorno al nervo ottico.

Le arterie ciliari posteriori lunghe, di solito in numero di due, raggiungono il margine periferico dell'iride, anastomizzano con le arterie ciliari anteriori dai rami muscolari dei quattro recti e formano un importante circolo arterioso per fornire l'iride e il corpo ciliare.

Le arterie ciliari posteriori corte, di solito sette in numero all'inizio, si rompono nel plesso capillare nella coroide e forniscono tre o quattro strati esterni della coroide e avascolari della retina per diffusione.

(B) rami ai muscoli orbitali:

Le arterie ciliari anteriori derivano dai rami muscolari.

(C) Rami lungo la parete laterale dell'orbita:

L'arteria lacrimale passa in avanti lungo il bordo superiore del retto laterale e fornisce la ghiandola lacrimale, le palpebre e la congiuntiva. Fornisce due arterie palpebrali laterali, una per ogni palpebra, che anastomizza con le arterie palpebrali mediali. Inoltre, l'arteria lacrimale dà rami meningei zigomatici e ricorrenti; quest'ultimo attraversa la fessura orbitale superiore e le anastomosi con le arterie meningee medie.

(D) Rami lungo la parete mediana dell'orbita:

1. Arteria etmoidale posteriore, per fornire seni etmoidali posteriori;

2. Arteria etmoidale anteriore, per fornire seni etmoidali anteriori e centrali, parti antero-superiori della parete laterale e setto del naso;

3. Arterie palpebrali mediali, una per palpebra; ogni arteria si divide in due rami che si inarcano lateralmente lungo i bordi superiore e inferiore delle placche tarsali.

4. Le arterie sopra-orbitali e sopra-trocleari accompagnano i corrispondenti nervi e forniscono la fronte e il cuoio capelluto.

5. L'arteria nasale dorsale fornisce il naso esterno e le anastomosi con il ramo terminale dell'arteria facciale.

Vene oftalmiche:

Due vene drenano l'orbita, le vene oftalmiche superiori e inferiori.

La vena oftalmica superiore nella parte mediale della palpebra superiore, attraversa sopra il nervo ottico in compagnia dell'arteria oftalmica e riceve tributari che corrispondono ai rami dell'arteria compartimentale.

Attraversa la fessura orbitale superiore e termina nel seno cavernoso. La vena è priva di valvole e al suo inizio comunica con la vena facciale attraverso la vena angolare.

La vena oftalmica inferiore inizia nel pavimento dell'orbita e raccoglie il sangue dai muscoli orbitali inferiori, dal sacco lacrimale e dalle palpebre. Drena nel seno cavernoso direttamente o dopo essersi unito alla vena oftalmica superiore. Comunica con il plesso venoso pterigoideo attraverso la fessura orbitale inferiore.

Grasso orbitale:

Riempie l'intervallo tra il nervo ottico e il cono di quattro muscoli retti. Funziona come un cuscino per stabilizzare il bulbo oculare.

Bulbo oculare:

Il bulbo oculare o il globo dell'occhio occupa il terzo anteriore della cavità orbitaria ed è incorporato nel grasso separato da un sacco membranoso, il bulbi della fascia. Consiste di segmenti di due sfere; il sesto anteriore rappresentante una sfera più piccola forma la cornea e i cinque sesti posteriori appartenenti alla sfera più grande formano la sclera.

I poli anteriore e posteriore dell'occhio sono i punti centrali delle curvature corneali e sclerali. Una linea antero-posteriore che unisce entrambi i poli forma l'asse ottico, mentre una linea che si estende dal polo anteriore alla centrale della fovea che si trova leggermente laterale rispetto al polo posteriore forma l'asse visivo per una visione precisa.

Una linea immaginaria attorno al bulbo oculare equidistante dai due poli è conosciuta come l'equatore. Qualsiasi piano immaginario da un polo all'altro e il taglio dell'equatore ad angolo retto è noto come il meridiano. Pertanto una sezione meridionale attraverso l'occhio può essere orizzontale, sagittale o obliqua. Il nervo ottico è attaccato al bulbo oculare a circa 3 mm dal lato nasale del suo polo posteriore.

Ciascuno dei diametri antero-posteriore, trasversale e verticale del normale bulbo oculare adulto misura circa 24 mm. In miopia il diametro antero-posteriore può essere aumentato a 29 mm e in ipermetropia può essere ridotto a 20 mm.

Il muro del bulbo oculare, che racchiude i mezzi di rifrazione, è composto da tre tuniche o cappotti. La tunica esterna è fibrosa e consiste in sclera e cornea. La tunica intermedia è pigmentata e vascolare e comprende da dietro in avanti la coroide, il corpo ciliare e l'iride.

La tunica interna è nervosa e formata dalla retina. La sclera rappresenta un'espansione della guaina durale del nervo ottico, la coroide è derivata da un'espansione di pia-aracnoidee e la retina è una parte del cervello evolutiva ed è derivata dal diencefalo. Pertanto, la retina è un esempio di un cervello in movimento.

Tuniche del bulbo oculare:

Tunica esterna:

È fibroso e consiste in sclera e cornea (Fig. 9.21).

Sclera:

La sclera è opaca e forma i cinque sesti posteriori del bulbo oculare. È continuo di fronte alla cornea alla giunzione sclero-cremosa e dietro con la guaina durale del nervo ottico. È composto da un feltro denso di fibre di collagene.

La parte anteriore della sclera è vista attraverso la congiuntiva come "il bianco dell'occhio". La superficie esterna della sclera è coperta dai bulbi della fascia separati dallo spazio episclerale e riceve l'inserzione tendinea di sei muscoli extra-oculari.

La sclera è trafitto dalle seguenti strutture:

(a) Il nervo ottico nella parte posteriore insieme con l'arteria centrale e la vena della retina. Le fibre perforanti del nervo rendono visibile l'area; quindi chiamato la lamina cribrosa sclerae che è la parte più debole della sclera. Nell'aumento prolungato della pressione intraoculare, come nel glaucoma cronico, la lamina cribrosa si gonfia all'indietro formando una coppettazione del disco ottico;

(b) vasi ciliari posteriori e nervi intorno al nervo ottico;

(c) Circa quattro o cinque vena vorticosae perforano la sclera a metà strada tra l'attaccamento del nervo ottico e la giunzione sclero-corneale;

(d) Le arterie ciliari anteriori, derivate dalle arterie muscolari di quattro reni, e le vene acquose che drenano l'umore acqueo dal seno venoso sclerae perforano la sclera vicino alla giunzione sclero-corneale.

Funzioni di sclera:

(i) protegge e mantiene la forma del bulbo oculare;

(ii) Fornisce gli attaccamenti dei muscoli extra-oculari;

(iii) Supporta le tuniche intermedie e interne del bulbo oculare;

(iv) Mantiene la pressione intraoculare ottimale di circa 15-20 mm di Hg. Per un corretto ritorno venoso attraverso le vortee vorticose, la pressione venosa dovrebbe essere superiore a 20 mm di Hg.

(v) Il bulbo oculare si muove nello spazio episclerale all'interno dell'orbita di fascia bulbi. Dopo la rimozione chirurgica dell'occhio, la fascia bulbi funge da presa per la protesi.

Cornea:

È trasparente, avascolare e forma l'anteriore un sesto del bulbo oculare. Si proietta dalla sclera, perché la cornea rappresenta un segmento di sfera più piccola. Esternamente un solco circolare, il solco sclerae, segna la giunzione tra la cornea e la sclera. Il suo spessore è di circa 1 mm alla periferia e 0, 5 mm al centro. È trasversalmente ellittico sul surfage anteriore e circolare sulla superficie posteriore.

Quando la cornea è più curva in un meridiano rispetto ad un altro, la condizione è chiamata astigmatismo. Un leggero grado di astigmatismo è presente normalmente nell'infanzia e nell'adolescenza, in cui la curvatura può essere maggiore nella verticale rispetto al meridiano orizzontale. La maggior parte della rifrazione dell'occhio avviene, non nella lente, ma sulla superficie della cornea.

Nutrizione della cornea:

Poiché la cornea è avascolare, ottiene nutrizione per permeazione da tre fonti-

(a) cappi di vasi capillari alla periferia della giunzione congiuntivivo-corneale;

(b) umor acqueo dalla camera anteriore dell'occhio;

(c) La secrezione lacrimale si diffonde come film fluido sulla superficie anteriore della cornea.

Struttura della cornea:

È composto dai seguenti cinque strati dall'esterno verso l'interno (figura 9.22):

1. Epitelio corneale:

È costituito da epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato, solitamente di spessore di cinque cellule. Alla giunzione sclera-corneale l'epitelio diventa spesso dieci cellule ed è continuo con la congiuntiva. Le cellule superficiali presentano microvilli che aiutano la ritenzione di una pellicola ininterrotta di liquido lacrimale per aumentare la superficie refrattiva dell'occhio. L'epitelio corneale si rigenera rapidamente e viene sostituito continuamente.

2. Membrana di Bowman o membrana limite anteriore:

Forma uno strato acellulare e densamente fitto di sottili fibre di collagene e copre la sostanza sottostante.

3. Substantia propria:

È composto da circa 200 a 250 lamelle appiattite sovrapposte. Ogni lamella contiene fasci di sottili fibrille di collagene che corrono per lo più parallele l'una all'altra e alla superficie della cornea; le fibrille corrono ad angoli diversi l'una dall'altra in lamelle successive.

Tutte le fibrille sono di dimensioni uniformi e incorporate in una sostanza di base ricca di condroitin solfato e cheratosolfato, che aiuta a rendere la cornea trasparente. La sostanza di base contiene anche cellule di fibroblasti con processi dendritici.

4. Membrana di Descemet o membrana limite posteriore:

È uno strato acellulare, omogeneo, collageno. Alla periferia della cornea, le fibrille di collagene si diffondono posteriormente per formare il tessuto trabecolare che forma la parete interna del seno venoso sclerae e guadagna l'attaccamento alla superficie anteriore dello sperone sclerale.

Gli spazi tra il tessuto trabecolare all'angolo irido-corneale comunicano l'umore acqueo dalla camera anteriore dell'occhio al seno venoso sclerae. Alcune delle fibre del tessuto trabecolare passano medialmente allo sperone sclerale e sono attaccate alla periferia dell'iride come il legamento pectinato dell'iride.

5. Endotelio:

Consiste di un singolo strato di cellule cuboidali che copre la superficie posteriore della cornea, allinea gli spazi dell'angolo iridocorneale e si riflette sulla parte anteriore dell'iride.

Fornitura nervosa della cornea:

Sebbene la cornea sia avascolare, possiede un ricco apporto nervoso sensoriale derivato dal nervo oftalmico attraverso i lunghi nervi ciliari. I nervi ciliari formano quattro plessi successivi mentre raggiungono la cornea:

(a) Un plesso anulare alla periferia della cornea;

(b) Le fibre nervose perdono la guaina mielinica e formano un plesso propriale nella substantia propria;

(c) Le fibre di quest'ultimo ramificano sotto l'epitelio corneale come plesso sub-epiteliale;

(d) Infine i terminali del nervo libero penetrano nell'epitelio e formano il plesso intraepiteliale.

Peculiarità della cornea:

1. La trasparenza della cornea può essere dovuta alla levigatezza dell'epitelio, all'assenza di vasi sanguigni, all'organizzazione uniforme delle fibrille di collagene della substantia propria e al tipo di sostanza di base.

2. Il trapianto allogenico della cornea senza rigetto immunologico è notevole; la mancanza di vasi sanguigni e l'assenza di cellule antigene-presentanti (APC) come le cellule della pelle di Langerhan impediscono il rigetto degli innesti.

Giunzione sclero-corneale o limbus:

All'interno della sostanza della sclera vicino al limbus e alla periferia della camera anteriore, si trova un canale circolare rivestito endoteliale noto come il seno venoso sclerae o canale di Schlemm. Nella sezione il seno presenta una fessura ovale, che può essere doppia in alcune parti del suo corso.

Confini del seno (Fig. 9.21)

Il muro esterno segnato da un solco nella sclera;

Il muro interno:

(a) nella parte anteriore, formata dal tessuto trabecolare derivato dalla membrana di Descemet della cornea;

(b) Nella parte posteriore, formata dallo sperone sclerale che è una proiezione triangolare di sclera diretta in avanti e verso l'interno; la superficie anteriore dello sperone sclerale dà attaccamento al tessuto trabecolare e la sua superficie posteriore fornisce origine al muscolo ciliaris.

Funzione del seno:

1. Raccoglie l'umore acqueo dalla camera anteriore dell'occhio attraverso l'angolo irido-corneale e gli spazi tra il tessuto trabecolare.

2. L'acqua viene drenata dal seno alle vene ciliari anteriori per mezzo di vene acquose prive di valvole. Normalmente il seno non contiene sangue; ma nella congestione venosa può essere riempito di sangue rigurgitante. Se il drenaggio viene bloccato, la pressione intraoculare aumenta, causando una condizione nota come glaucoma.

Tunica intermedia:

È altamente vascolare e pigmentato, e spesso viene chiamato il tratto uveale, poiché dopo aver sezionato la sclera, la tunica intermedia esposta assomiglia alla pelle di un'uva scura che circonda il contenuto gelatinoso dell'occhio. La tunica intermedia è costituita da dietro in avanti di tre parti: coroide, corpo ciliare e iride.

Coroide:

E 'inserito tra la sclera e la retina, cioccolato o di colore marrone scuro. La coroide allinea i cinque sesti posteriori del bulbo oculare. Posteriormente è forato dal nervo ottico dove è aderente alla sclera ed è continuo con le pia e le matri aracnoidee.

La sua superficie esterna è separata dalla sclera dalla lamina soprachoroide che è composta da una rete allentata di fibre elastiche e di collagene ed è attraversata dai lunghi vasi e nervi posteriori ciliari. Internamente, la coroide è saldamente aderente allo strato pigmentato della retina.

Struttura della coroide:

Dall'esterno verso l'interno presenta i seguenti livelli

1. Lamina sovracoroidale (lamina fusca) -vide supra.

2. Lamina vascolare:

È uno strato di vasi sanguigni con cellule pigmentarie sparse nel tessuto connettivo di supporto. Le arterie derivano da brevi arterie ciliari posteriori e le vene convergono in spirali per formare quattro o cinque vene vorticose che perforano la sclera e scolare nelle vene oftalmiche.

3. Lamina capillare o strato coroidale-capillare:

È una rete sottile di capillari che nutrono tre o quattro strati esterni della retina.

4. Lamina basale (membrana di Bruch):

È una membrana sottile e trasparente a cui è fissato saldamente lo strato pigmentato della retina.

In alcuni animali, le cellule specializzate della coroide formano un'area riflettente nota come il tapetum che produce un bagliore verde negli occhi di alcuni animali durante la notte.

Funzioni della coroide:

(a) Fornisce nutrimento agli strati esterni della retina;

(b) Supporta la retina, assorbe la luce e impedisce la riflessione.

Corpo ciliare (figura 9.23):

Il corpo ciliare si estende come un anello completo dalla parte anteriore della coroide all'ora serrata della retina fino alla periferia dell'iride alla giunzione sclero-corneale. Fornisce gli allegati al legamento sospensivo della lente e il margine periferico dell'iride.

Essendo più spesso davanti e più sottile dietro, il corpo ciliare è di sezione triangolare, con il suo apice diretto posteriormente per unirsi alla coroide. La sua superficie esterna è a contatto con la sclera. La superficie interna del corpo ciliare è rivolta verso il corpo vitreo dietro e le fibre zonulari della lente (legamento sospensorio) nella parte anteriore.

La superficie interna è divisibile in due zone anulari: pars plicata in un terzo anteriore e pars plana in due terzi posteriori. La pars plicata presenta da settanta a ottanta processi ciliari che si irradiano meridionalmente dalla periferia dell'iride.

Le elevazioni dei processi riposano nelle scanalature sulla superficie anteriore del legamento sospensivo della lente; le valli tra i processi danno attaccamenti alle fibre zonulari della lente che si estendono ulteriormente verso l'esterno per invadere il pars plana (Fig. 9.24).

Le estremità interne dei processi ciliari proiettano nella periferia della camera posteriore dell'occhio e secernono umor acqueo. Il pars plana o anello ciliare è limitato alla periferia dall'ora serrata.

Un certo numero di nervature lineari che forniscono gli attaccamenti di lunghe fibre zonulari si estendono radialmente verso l'esterno attraverso la pars plana fino alle punte di ora serrata. Due strati di cellule epiteliali della retina sono prolungati sulla superficie interna dell'intero corpo ciliare come pars ciliaris retinae e quindi continuano sulla superficie posteriore dell'iride; lo strato più profondo dell'epitelio ciliare è pigmentato.

La breve superficie anteriore o base del corpo ciliare triangolare dà attaccamento alla periferia dell'iride vicino al suo centro.

Struttura del corpo ciliare:

Consiste in stroma, ciliaris e un epitelio bilaminare che copre la superficie interna dell'intero corpo ciliare.

Stroma ciliare comprende le lamine sopra-coroide, vascolare e basale della coroide. Consiste di fascicoli sciolti di fibre di collagene che sostengono i vasi ciliari, i nervi e i muscoli ciliari.

Le arterie derivano dalle lunghe arterie ciliari posteriori che si scompongono in complicati plessi capillari fenestrati nei processi ciliari. Alla periferia dell'iride le arterie formano un importante circolo arterioso. Le vene si uniscono alle vene vorticose.

Muscolo di Ciliaris (Fig. 9.25):

Non è modellato e consiste dall'esterno verso l'interno di tre gruppi di fibre: meridionali, radiali e circolari. Tutte le fibre si presentano davanti dalla superficie posteriore dello sperone sclerale.

Le fibre meridionali passano posteriormente attraverso lo stroma e sono attaccate alla lamina sopra-coroide come stelle epichoroidali terminali.

Le fibre radiali o oblique entrano nella base dei processi ciliari e si uniscono tra loro in angoli ottusi.

Le fibre circolari più interne corrono circonferenzialmente dopo aver divergente a grandi angoli e formano una sorta di sfintere, vicino alla periferia dell'obiettivo.

Azioni:

Quando il muscolo ciliaris si contrae, la lamina sopra-coroide e i processi ciliari si spostano in avanti. Alla fine il legamento sospensivo della lente è rilassato a causa del rilascio della pressione di contatto. Ciò consente il rigonfiamento della lente per regolare l'occhio per la visione da vicino. Quindi, il ciliaris funge da muscolo di accomodazione.

Il muscolo ciliaris non ha avversari. Quando il muscolo si rilassa, il rinculo elastico della lamina sopra-coroide rende il legamento sospensorio teso che si traduce in un appiattimento della lente per la regolazione della visione a distanza.

Fornitura nervosa:

Il muscolo ciliaris è fornito dai nervi parasimpatici. Le fibre pre-gangliari derivanti dal nucleo di Edinger-Westphal del nervo oculomotorio nel cervello medio sono trasmesse al ganglio ciliare. Le fibre post-gangliari raggiungono il bulbo oculare come brevi nervi ciliari.

Epitelio ciliare:

Consiste di due strati di epitelio derivati ​​dai due strati della coppa ottica, oltre l'ora serrata della retina. Le cellule nello strato più profondo sono fortemente pigmentate.

Iris:

L'iride è un diaframma circolare, pigmentato e contrattile immerso nell'umore acqueo tra la cornea e la lente. Il suo margine periferico è attaccato alla superficie anteriore del corpo ciliare, e vicino al suo centro c'è un'apertura circolare, la pupilla.

La pupilla rappresenta il bordo della coppa ottica in via di sviluppo. L'iride non è un disco appiattito, piuttosto assomiglia ad un cono schiacciato troncato dalla pupilla perché la superficie anteriore della lente lo spinge un po 'in avanti.

Il segmento anteriore del bulbo oculare è diviso dall'iride in camere anteriori e posteriori che sono riempite di umor acqueo e comunicano tra loro attraverso la pupilla (Fig. 9.21).

La camera anteriore è delimitata frontalmente dalla cornea, e dietro dalla superficie anteriore dell'iride e opposta alla pupilla dalla superficie anteriore della lente; la camera è limitata alla periferia dall'angolo irido-comeal (angolo di filtrazione) da cui l'umore acqueo viene raccolto nel seno venoso attraverso gli spazi del tessuto trabecolare (spazi di Fontana).

La camera posteriore è delimitata nella parte anteriore dalla superficie posteriore dell'iride, e dietro dalla lente e dal suo legamento sospensorio. Le estremità interne dei processi ciliari proiettano nella periferia della camera posteriore e secernono l'umore acqueo.

Struttura dell'iride (Da prima all'indietro):

1. La superficie anteriore dell'iride non è coperta da un endotelio distinto. Presenta scavi noti come cripte e una frangia irregolare, il collaretto che rappresenta la linea di attacco della membrana pupillare nel feto. Uno strato anteriore di confine è formato da uno strato di fibroblasti ramificati e melanociti e si mescola alla periferia dell'iride con il legamento pectinato derivato dalla membrana della cornea della Descemet.

2. Stroma dell'iride (Fig. 9.25) - Contiene fibre di collagene, spazi di tessuto tra loro, fibroblasti e melanociti, vasi e nervi, muscoli delle pupille di sfintere e dilatatore. Gli spazi stromali sono in libera comunicazione con il fluido della camera anteriore.

Le pupillae dello sfintere sono una fascia anulare della muscolatura liscia nella parte posteriore dello stroma e circoscrive la pupilla. Le cellule muscolari fusiformi sono disposte in gruppi e sono racchiuse da una guaina di fibre di collagene nella parte anteriore e posteriore.

È sviluppato dall'ectoderma e fornito dalle fibre parasimpatiche dal nervo oculomotore attraverso i brevi nervi ciliari. L'alunno è costretto quando il muscolo si contrae. L'iride si contrae in modo riflessivo quando la luce raggiunge la retina (riflesso pupillare della luce) e durante la regolazione dell'occhio per la visione da vicino (riflesso dell'alloggio).

Una goccia di atropina nell'occhio dilata la pupilla con perdita di accomodamento, perché il farmaco annulla le azioni delle pupille dello sfinteri e dei muscoli ciliaris bloccando l'azione dell'acetilcolina sulle cellule effettrici.

Le pupille del dilatatore sono costituite da fibre muscolari lisce che si irradiano dalla guaina collagena che copre la superficie posteriore delle pupillae dello sfintere alla periferia della pupilla. Il muscolo si trova immediatamente di fronte all'epitelio pigmentato ed è derivato dalle cellule mio-epiteliali; quindi il muscolo è di origine ectodermica.

Le pupille del dilatatore sono fornite dai nervi simpatici; le fibre pre-gangliari sono derivate dalle cellule laterali del corno dei segmenti T 1 e T 2 del midollo spinale e le fibre postgangliari dai gangli simpatici superiori cervicali raggiungono il muscolo attraverso i nervi ciliari.

L'iris deriva il suo nome dalla parola greca arcobaleno a causa delle sue varie sfumature di colore. Il colore dipende dalle disposizioni e dal tipo di pigmenti e dalla consistenza dello stroma. Nell'iride marrone le cellule del pigmento sono numerose e nell'iride blu il pigmento è scarso. Il colore blu è dovuto alla diffrazione e ricorda il colore del cielo blu. Negli albini, il pigmento è assente sia nello stroma che nell'epitelio e il colore rosa dell'iride è dovuto al sangue.

La pupilla appare nera, perché i raggi di luce riflessi dalla retina vengono rifratti dalla lente e dalla cornea e tornano alla sorgente di luce. Una fessura nell'iride che si estende radialmente dalla pupilla è conosciuta come il coloboma; è un difetto congenito e rappresenta un residuo di fessura coroide.

3. Epitelio pigmentato:

È anche conosciuta come pars iridis retinae che consiste in due strati di epitelio pigmentato ed è derivata dalla parte anteriore del cotile ottico in via di sviluppo. L'epitelio si arriccia in avanti attorno al margine della pupilla e forma una frangia nera circolare.

Rifornimento di sangue dell'iride (Fig. 9.26):

arterie:

Alla periferia dell'iride (piuttosto all'interno del corpo ciliare) un importante circolo arterioso è formato dall'anastomosi tra le due arterie ciliari posteriori lunghe e le arterie ciliari anteriori. Dal circolo principale i vasi passano centripetralmente e anastomizzano vicino al margine pupillare per formare un circolo arterioso minore che può essere incompleto. Le navi sono non fenestrate e prive di lamine elastiche.

Le vene accompagnano le arterie e drenano nelle vene vorticose.

Fornitura nervosa:

I nervi parasimpatici alimentano le pupille dello sfintere, i nervi simpatici alimentano le pupille ei vasi sanguigni del dilatatore ei lunghi nervi ciliari (oftalmici) trasmettono fibre sensoriali.

Tunica interna:

È formato da un delicato strato neurale, la retina. Nella parte principale posteriore del bulbo oculare, la retina è costituita da parte esterna pigmentata e parte nervosa interna (neuro-retina), entrambe le parti essendo aderenti l'una all'altra.

La parte posteriore della retina, chiamata anche parte ottica della retina, si estende dall'attaccamento del nervo ottico (disco ottico) dietro al margine crenato, ora serrata, davanti dove cessa la neuro-retina.

L'ora serrata si trova alla periferia del corpo ciliare. Oltre l'ora serrata, la membrana bilaminare della parte non nervosa della retina si estende in avanti sul corpo ciliare e l'iride formando rispettivamente pars ciliaris e pars iridis retinae.

Esternamente la parte ottica della retina è intimamente attaccata alla lamina basale della coroide; internamente è separato dal corpo vitreo dalla membrana ialoide. La parte pigmentata della retina si sviluppa dalla parete esterna della coppa ottica e dalla sua parte nervosa dalla parete interna della coppa ottica.

Nella tarda vita fetale lo spazio intra-retinale viene cancellato e le due parti della retina sono fuse. Nel distacco della retina lo strato pigmentato è separato dalla neuro-retina, e questa è la causa comune della cecità parziale.

La neuro-retina contiene a strati un gran numero di neuroni sensoriali interconnessi,
interneuroni, che supportano le cellule della neuroglia e i vasi sanguigni. Lo strato esterno contiene cellule fotoricettrici, bastoncelli e coni. Le canne sono di bassa soglia e sensibili alla luce fioca (visione scotopica).

I coni hanno una soglia più alta (visione fotopica) e sono interessati alla luce intensa e alla visione a colori. Le cellule dei fotorecettori della retina ricevono un'immagine invertita dell'oggetto. C'è ancora disaccordo sul modo in cui ci si adatta all'inversione dell'immagine retinica. La luce deve passare attraverso tutti gli strati della retina prima di raggiungere verghe e coni.

Dai fotorecettori i primi neuroni hanno i loro corpi cellulari nelle cellule bipolari della retina. Fanno sinapsi con i secondi neuroni nelle cellule gangliari della retina, gli assoni di cui passano al corpo genicolato laterale da cui, dopo la trasmissione, i terzi neuroni proiettano alla corteccia visiva primaria del lobo occipitale attraverso la radiazione ottica.

Due aree della retina meritano una menzione speciale, il disco ottico e la macula lutea.

Disco ottico:

È un'area pallida circolare da cui inizia il nervo ottico e misura circa 1, 5 mm di diametro. Il disco è situato in qualche modo mediale e superiore al polo posteriore del bulbo oculare. Sovrasta la lamina cribrosa della sclera.

Il disco ottico è privo di coni e bastoncelli; quindi è insensibile alla luce che forma il punto cieco. Un disco normale presenta una depressione variabile nel centro che è conosciuta come la coppa fisiologica. I vasi centrali della retina attraversano il disco vicino al suo centro.

L'edema del disco noto come papilloedema (disco soffocato) può essere osservato dall'oftalmoscopio in aumento della pressione intra-cranica a causa della compressione sulla vena centrale della retina, mentre il secondo passa attraverso lo spazio subaracnoideo attorno al nervo ottico.

Luteola di macula:

È un'area giallognola sul polo posteriore dell'occhio, circa 3 mm lateralmente al disco ottico. Il colore giallo è dovuto alla presenza del pigmento xantofilla. La macula misura circa 2 mm in orizzontale e 1 mm in verticale.

La macula presenta una depressione centrale, la fovea centralis, il cui fondo è noto come la foveola, che è avascolare e nutrito dalla coroide. La fovea centralis, di circa 0, 4 mm di diametro, è la parte più sottile della retina, perché la maggior parte degli strati della retina, ad eccezione dei coni, sono spostati verso la periferia.

Solo i coni sono presenti nella fovea; in ogni retina umana i coni foveali sono circa 4000. Qui ogni cono è collegato con una sola cellula gangliare attraverso una cellula bipolare nana. Pertanto, la fovea si occupa di visione discriminatoria.

Struttura della parte ottica della retina:

Convenzionalmente si descrive che la retina possiede i seguenti dieci strati dall'esterno verso l'interno (Fig. 9.27).

1. Epitelio pigmentato;

2. Strato dei segmenti esterno e interno delle aste e dei coni;

3. Membrana limite esterna:

È formato dalle giunzioni strette tra le estremità espanse esterne delle cellule di retinoglia (cellule di Muller) su cui riposano i segmenti interni di bastoncelli e coni;

4. Strato nucleare esterno:

Contiene i corpi cellulari di coni e bastoncelli e le loro fibre interne;

5. Strato extraspessiforme:

Qui le sferule di Rod e la sinapsi conica dei peduncoli con cellule bipolari e orizzontali;

6. Strato nucleare interno:

Contiene i corpi cellulari delle cellule orizzontali nella zona esterna, le cellule amacrine nella zona interna; e le cellule di Bipolar e Muller nella zona intermedia;

7. Strato plessiforme interno:

È occupato dalle sinapsi tra le cellule bipolari, amacrine e ganglion;

8. Strato di cellule gangliari:

Contiene i corpi cellulari delle cellule del ganglio;

9. Strato di fibre nervose (strato ottico):

È formato dagli assoni non mielinizzati delle cellule del ganglio; le fibre convergono verso il disco ottico, perforano la retina, la coroide e la lamina cribrosa della sclera dove ricevono la guaina mielinica e formano il nervo ottico;

10. La membrana di limitazione interna, è formata da complessi giunzionali di estremità interne espanse delle cellule di Muller a superficie vitrea.

Funzionalmente, tre gruppi di neuroni creano contatti sinaptici all'interno della retina in colonne longitudinali. Questi sono nominati dall'esterno verso l'interno come segue:

(a) Le canne dei fotorecettori e dei coni e i loro processi si estendono dal 2 ° al 5 ° strato di retina;

(b) Le cellule bipolari con i loro dendriti e gli assoni occupano dal 5 ° al 7 ° strato;

(c) Le cellule gangliari e i loro assoni sono posti nell'ottavo e nel nono strato. Le colonne longitudinali neuronali sono integrate orizzontalmente dalle cellule orizzontali e dalle cellule amacrine. Tutti questi neuroni sono supportati dalle cellule retinogene (cellule di Muller), le cui estremità espanse esterne ed interne sono unite da giunzioni strette per formare rispettivamente le membrane limite esterne ed interne.

Epitelio pigmentato:

Consiste di un singolo strato di cellule cubiche che poggia sulla lamina basale della coroide. Il citoplasma contiene, oltre agli organelli, i pigmenti di melanina nei melanosomi. I sistemi citoplasmatici influenzano la zona basale delle cellule; la loro zona apicale è dotata di microvilli che proiettano tra i segmenti esterni di coni e bastoncelli.

funzioni:

(a) Microvilli delle cellule pigmentate delle lamelle logorate dei segmenti esterni delle verghe e dei coni e degradarli per azione lisosomiale. Così le cellule pigmentate aiutano nel ricambio di componenti di fotoricettori di coni e bastoncelli;

(b) Assorbire i raggi luminosi ed evitare il riflesso posteriore;

(c) Fornire nutrimento alla zona avascolare dei tre o quattro strati esterni della retina mediante diffusione dai plessi capillari adiacenti della coroide;

(d) Le cellule del pigmento per le loro giunzioni strette tra loro agiscono come barriera emato-retinica per mantenere uno speciale ambiente ionico della retina insieme al trasporto dei fattori di crescita. La barriera impedisce l'ingresso di linfociti immunologicamente competenti all'interno della retina.

Coni e bastoncelli:

Rods and Cones are elongated photoreceptors which are polarised and segmented into sub-regions with different functional roles. Each photoreceptor consists of an outer segment, a connecting stalk, and inner segment, a cell body with a fibre, and a synaptic base.

The outer segment of a Rod is cylindrial, and that of a cone is short conical. Each outer segment contains numerous flattened membranous discs which are oriented at right angles to the long axis of the cell. All the discs of Cone retain their continuity with the cell membrane. Most of the discs of a Rod have no attachment to the cell membrane. The visual pigment molecules are incorporated within the discs.

The narrow connecting stalk between outer and inner segments is a cytoplasmic bridge enclosing a cilium.

The inner segment is divided into an outer ellipsoid zone and an inner myoid zone. The ellipsoid is filled with mitochondria, and the myoid contains Golgi apparatus and endoplasmic reticulum. The cytoplasmic organelles of the myoid synthesize new photoreceptor proteins which are conveyed to the membranous discs.

The discs are displaced towards the choroid as the newly formed discs are added. Eventually the discs are cast off from the tips of the outer segments and are incorporated within the pigment cells for disposal.

The visual pigments of Rods and Cones are composed of a specific protein, an opsin, which is bound to a chromatophore, the retinaldehyde, with a special configuration. Photopigment of the Rods is known as rhodopsin (visual purple) which are the sensors of black, grey and white. The Cones contain three photopigments—blue, green and red, each cone containing one pigment.

All four photopigments possess the 11 -cm retinaldehyde as the chromatophore and are united to four different opsins. The action of light is to isomerise the retinaldehyde from the 11-c/s to the all-trans configuration. The chemical steps triggered by the light waves in the photopigments are responsible for genesis of the receptor potential in the Rods and Cones.

The axon like fibre is a cytoplasmic extension of Rod or Cone which includes a cell body with its nucleus. Each fibre terminates in a specialised synaptic body, which comes in synaptic contact with the nerve fibres of Bipolar and Horizontal cells.

The synaptic body of a cone is flat and is known as a pedicle, that of a Rod is called a spherule because it is small and rounded. The Rod spherule containing synaptic ribbons presents a surface depression which establishes contacts with the dendrites of Bipolar cells and processes of Horizontal cells. The cone pedicles presents three types of synaptic contacts:

(a) It bears a number of depression, each of which forms a synaptic triad with three neurite terminals; two deeply placed processes are derived from Horizontal cells and one dendritic terminal from Midget Bipolar cells;

(b) Flat surfaces in between depressions form synapses with Flat Bipolar cells;

(c) Periphery of the cone pedicles forms contacts with the Rod spherules. The 'ON' bipolar cells make synaptic triads in the depressed areas of rod spherules and cone pedicles, whereas 'OFF' bipolar cells come into contact with the flat surfaces of cone pedicles.

In the resting (dark) state there is spontaneous release of neurotransmitter from the Rods and Cones to the Bipolar cells, because of a steady inflow of ions through the sodium channels in the membrane due to availability of sufficient cGMP.

But in presence of light, cGMP is depleted by complicated molecular events of transduction so that sodium gate is closed. This causes hyperpolarisation of Rods and Cones which inhibits the spontaneous release of neurotransmitter across the synaptic area of the outer plexiform layer.

There are about 120 million Rods, 7 million Cones in the retina of each eye, and about 1 million Ganglion cell nerve fibres to form each optic nerve. Therefore, convergence of retinal information takes place from the receptors to the Ganglion cells.

Rods are numerous in the peripheral part and absent at the fovea centralis; Cones are concentrated in the central part and at the fovea centralis Cones only are present, having about 4000 in number. Both Rods and Cones are absent at the optic disc (Blind spot). In the peripheral retina, about 200 Rods converge on one Bipolar cell and as many as 600 Rods converge through intemeurons on one Ganglion cell.

Bipolar cells:

The Bipolar cells are divided into two principal groups, Cone and Rod bipolars.

Cone bipolars:

These consist of three major types: midget, blue and diffuse.

The midget bipolar possesses a small body, as the name implies. The single dendrite of each midget cell makes synapses with the pedicle of only one cone, which may be invaginating triadic type or flat type; the former represents the 'ON' bipolar and the latter 'OFF' bipolar cell.

The axon arising from the other pole of the cell enters the inner plexiform layer and synapses with the dendrites of a single ganglion cells and with the neurites of different classes of amacrine cells.

The 'ON' cell synapses in the middle stratum and 'OFF' cell in the outer stranum of inner plexiform layer. The 'ON' cells respond by depolarisation and 'OFF' cells by hyperpolarisation The midget bipolars are connected with either red- or green- sensitive cones.

Blue cone bipolars are slightly larger than the midget cells and establish similar connection between a single cone and a single ganglion cell. Such unitary one—to—one channel involving midget and blue cone bipolar cells conveys trichromatic information with high visual acuity.

Diffuse cone bipolars are fairly large and possess wide receptive areas connecting with 10 or more cones. They are concerned with luminosity rather than the colour. There are six distinct diffuse cone bipolars: three are 'ON' type and three 'OFF' type.

Rod bipolar:

These are connected by branched dendrites with numerous rod spherules forming invaginating triad synapses and as such all belong to 'ON' cells. The axon of each rod bipolar reaches the inner stratum of inner plexiform layer and synapses indirectly with the ganglion cells through the amacrine cells.

Horizontal cells:

These are situated in the outer zone of inner nuclear layer of retina. The horizontal cells are inhibitory interneurons using GAB A as a neuro-transmitter. Their dendrites and axons extend within the outer plexiform layer, and make synapses with a number of rod spherules and cone pedicles depending on the position of retina and also come in contact with the adjacent horizontal cells via gap junction.

The participation of two axon terminals of horizontal cell centering the single dendrite of rod or cone bipolar cells in the synaptic triad helps neural sharpening of 'ON' bipolar cells by lateral inhibition.

Amacrine cells:

These cells do not possess typical axon, hence the name. But their dendrites function both as axons and dendrites and are involved in both incoming and outgoing synapses. The cell bodies of amacrine cells usually occupy the inner zone of the inner nuclear layer, but some are displaced to the outer aspect of ganglion cell layer.

Their neurites spread in the three strata of inner plexiform layer and are connected with the axons of bipolar cells, dendrites of ganglion cells and the processes of other amacrine cells. One class of amacrine cells (A-II) transmits signals from rod bipolars to the ganglion cells.

According to their neurotransmitter contents, the amacrine cells are classified as glycinergic, GABA-ergic, cholinergic etc. But their functions are not yet explored. However, the following functions deserve special consideration:

io. They modulate the photoreceptive signals;

ii. Act as essential element in transmitting signals from rod bipolars to ganglion cells;

iii. Maintain a balance of illumination sensibility between the two halves of retina;

iv. Amacrine cells are possibly connected with the retino-petal fibres which enter the retina through the optic nerve. It is not unlikely that they may arise from reticular neurons of the brain stem and are concerned with the arousal or inhibitory response of vision, since the retina is developmentally a moving brain.

Inner plexiform layer:

As described earlier, the inner plexiform layer is divisible into three strata:

(a) Outer 'OFF' stratum consists of 'OFF' bipolar cells connecting with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

(b) Middle 'ON' stratum where 'ON' bipolar cells synapse with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

(c) Inner Rod stratum where Rod bipolars make synapses with the neurites of displaced amacrine cells.

Mechanism of 'ON' and 'OFF' bipolar response:

io. Al buio, il neurotrasmettitore viene rilasciato al massimo dalle giunzioni sinaptiche di coni e bastoncelli. Quindi, al buio il neurotrasmettitore depolarizza le cellule bipolari "OFF" e iperpolarizza le cellule bipolari "ON".

ii. Durante l'illuminazione della retina, il livello del neurotrasmettitore diminuisce e ciò provoca l'iperpolarizzazione delle cellule "OFF" e la depolarizzazione delle cellule "ON". Alla fine, le cellule "ON" rilasciano il neurotrasmettitore ai loro terminali assonici, mentre le cellule "OFF" iperpolarizzate arrestano il rilascio.

Cellule retino-gliali di Muller:

I loro corpi cellulari si trovano nello strato nucleare interno e i loro processi citoplasmatici esterni ed interni formano le membrane limitanti esterne ed interne.

Le cellule di Muller non solo supportano i neuroni della retina, immagazzinano il glicogeno nel loro citoplasma che convertendosi in glucosio fornisce una pronta fonte di energia per complesse attività biochimiche nella retina.

Cellule gangliari:

Il numero di cellule gangliari in ogni retina umana è di circa 1 milione. Questi sono fondamentalmente di due tipi, cellule midget (β) e cellule parasole (α).

Le cellule gangliari midget nella zona maculare si connettono con un singolo bipolare bipolare o cono blu e un singolo cono peduncolare, e si occupano di acuità visiva e discriminazione cromatica.

Le cellule gangliari del parasole situate alla periferia della retina hanno ampi campi recettoriali che ricevono l'input dai bidi e dai bipolari a cono diffuso attraverso le cellule amacrine e principalmente segnalano i cambiamenti di illuminazione.

Gli assoni delle cellule gangliari midget proiettano nella parte parvocellulare e quelle delle cellule del parasole nella parte magnocellulare del corpo genicolato laterale; quindi chiamate rispettivamente P e M.

Alcune delle sottoclassi di entrambi i tipi di cellule gangliari rispondono all'inizio dell'illuminazione e sono chiamate cellule "ON", e le altre sono attivate da un gruppo di luci e sono chiamate celle "OFF". Alcuni, tuttavia, vengono attivati ​​transitoriamente sia dall'insieme che dall'insieme dell'illuminazione e sono indicati come celle "ON-OFF".

I dendriti delle cellule gangliari "ON" formano sinapsi con lo strato intermedio, le cellule "OFF" con lo strato esterno e quelle delle cellule "ON-OFF" con entrambi gli strati "ON" e "OFF" dello strato plessiforme interno.

Rifornimento di sangue della retina (Fig. 9.28):

I sei o sette strati interni della retina sono forniti dall'arteria centrale; i tre o quattro strati esterni sono avascolari e ricevono nutrimento per diffusione dalla lamina capillare della coroide. L'arteria centrale, un ramo oftalmico, passa attraverso la lamina cribrosa all'interno del nervo ottico, e al raggiungimento del disco ottico si divide in un ramo superiore e uno inferiore.

Ognuno emette rami nasali e temporali. Questi quattro rami sono end-arterie e forniscono i propri quadranti della retina. All'interno dei quadranti, i rami dell'arteria retinica si dividono dicotomicamente ei due rami divergono con un angolo di 45 ° a 60 °. Qualsiasi blocco di un'arteria retinica è seguito dalla perdita della visione nella parte corrispondente del campo visivo.

Le radichette delle vene retiniche convergono al disco ottico per formare la vena centrale della retina e drenare infine nel seno cavernoso. L'esame oftalmoscopico rivela che le arterie retiniche si incrociano davanti alle vene retiniche.

Il mezzo di riflessione dell'occhio:

L'apparato di rifrazione dell'occhio comprende la cornea, l'umore acqueo, la lente e il corpo vitreo. Circa i due terzi della rifrazione della luce avviene dalla superficie anteriore della cornea alla congiunzione di aria e dell'epitelio corneale.

Umor acqueo:

Riempie le camere anteriori e posteriori dell'occhio ed è composto da circa plasma privo di proteine. Trasporta glucosio, amminoacidi, alcuni acido ialuronico, alta concentrazione di vitamina С e media i gas respiratori.

L'umore acqueo è formato dal processo attivo e dalla diffusione dai capillari dei processi ciliari e viene inizialmente raccolto nella camera posteriore. Quindi appare nella camera anteriore attraverso la pupilla. Poiché la pupilla è applicata strettamente alla superficie anteriore della lente, consente al fluido di fluire dalla camera posteriore a quella anteriore, ma non nella direzione opposta.

Raggiungendo l'angolo irido-corneale, i fluidi si insinuano nel sinus venosus sclerae (canale di Schlemm) attraverso gli spazi foderati endoteliali del tessuto trabecolare (Spazi di Fontana). Infine viene drenato nelle vene ciliari anteriori attraverso la vena acquosa. Una certa quantità del fluido viene anche assorbita attraverso la superficie anteriore dell'iride nel plesso venoso iridiale.

funzioni:

(a) Fornisce nutrimento alla cornea e alla lente.

(b) mantiene la pressione intraoculare; la pressione normale è di circa 15-20 mm di Hg. ed è calcolato per tonometria dalle misure dell'improntabilità della cornea anestetizzata.

Obiettivo:

L'obiettivo è un corpo trasparente, biconvesso, flessibile che interviene tra l'iride davanti e il corpo vitreo dietro. Presenta superfici anteriori e posteriori, separate da un bordo arrotondato, l'equatore. La superficie posteriore è più convessa di quella anteriore e poggia su una fossa ialoidea del corpo vitreo.

I punti centrali di entrambe le superfici sono noti come i poli e la linea che unisce i poli anteriore e posteriore forma l'asse della lente. -Esso è ancorato al corpo ciliare dalle fibre zonulari, che si fondono con la capsula della lente attorno all'equatore e formano il legamento sospensivo della lente.

Il diametro medio della lente è di circa 1 cm. Contribuisce a circa 15 diottrie sul totale di 58 diottrici dell'occhio. Il vantaggio della lente rispetto ad altri mezzi di rifrazione è che può modificare la sua potenza diottrica per la visione vicina o lontana regolando la curvatura della sua superficie anteriore.

L'obiettivo assorbe gran parte della luce ultravioletta. Con l'età l'obiettivo diventa sempre più giallo e più duro. Di conseguenza, la potenza della sistemazione per la visione da vicino è ridotta producendo la presbiopia. Questo difetto può essere corretto con l'uso di occhiali convessi. L'opacità dell'obiettivo è nota come cataratta.

Struttura della lente (Fig. 9.29):

Consiste di capsula, epitelio anteriore e fibre lente.

Capsula della lente:

È una membrana seminterrata trasparente ed elastica con un'abbondanza di fibre reticolari e avvolge l'intera lente. È formato dalle cellule epiteliali della lente, contiene glicosaminoglicano solfatato e si colora brillantemente con la tecnica PAS. All'equatore della lente la capsula viene fusa con le fibre della zonula ciliare.

Epitelio anteriore:

Sotto la capsula la superficie anteriore della lente è rivestita da un singolo strato di epitelio cubico basso. Verso l'equatore della lente, le cellule epiteliali si allungano e si differenziano in fibre lente che ruotano verso il meridiano e formano la maggior parte della sostanza della lente.

Fibre lente [Fig. 9.30 (a), (b), 9.31]:

La struttura laminata della lente è dovuta all'aggiunta continua di fibre nella regione dell'equatore e questo processo continua per tutta la vita. Durante la trasformazione delle cellule dell'obiettivo nelle fibre della lente, le vecchie fibre nel centro perdono i loro nuclei e le nuove fibre alla periferia possiedono nuclei appiattiti.

Quindi la parte centrale più dura della lente è conosciuta come il nucleo e la parte più morbida periferica forma la corteccia. Le fibre lente nucleate e non nucleate rimangono vive e contengono microtubuli disposti longitudinalmente e proteine ​​cristalline caratteristiche.

In assenza di nuclei, la sintesi proteica delle fibre viene mantenuta dall'mRNA a lunga vita. Il numero di fibre lente nell'adulto è di circa 2000. Sulla sezione trasversale ogni fibra è un prisma esagonale.

Arrangiamenti delle fibre delle lenti:

L'obiettivo è sviluppato da una vescicola della lente durante la sesta settimana di vita embrionale dall'invaginazione dell'ectoderma di superficie. Successivamente la vescicola si allontana dalla superficie e si trova all'interno della concavità della coppa ottica.

La parete anteriore della vescicola è costituita da un singolo strato di epitelio cubico. Le cellule della parete posteriore della vescicola si allungano da dietro in avanti e vengono convertite nelle fibre delle lenti primarie; queste fibre alla fine obliterano la cavità e incontrano la parete anteriore.

L'annullamento è completato dalla settima settimana. Tuttavia, le cellule della parete anteriore della vescicola rimangono intatte, proliferano e migrano all'equatore della lente, dove si allungano e si differenziano nelle fibre della lente secondaria.

Le fibre delle lenti primarie che si sviluppano postero- anteriormente sono disposte in fogli che sono espressi su entrambe le superfici della lente come punti di sutura a forma di Y. La Y anteriore è verticale, mentre la Y posteriore è invertita. Le fibre delle lenti secondarie si estendono in modo ricurvo dalla sutura sulla superficie anteriore a quella sulla superficie posteriore.

Le disposizioni delle fibre sono tali che quelle che sorgono dal centro di Y su una superficie terminano nelle estremità di Y sulla superficie opposta e viceversa. Le suture a forma di Y possono essere viste in vivo da un microscopio a lampada a fessura.

Corpo vitreo:

È una massa trasparente e gelatinosa che riempie i quattro quinti posteriori del bulbo oculare. È composto per il 99% di acqua con alcuni sali e contiene un reticolo di fibrille collagene e un mucopolisaccaride, l'acido ialuronico.

Un canale ialoide stretto si estende in avanti attraverso il corpo dal disco ottico al centro della superficie posteriore dell'obiettivo. Il canale è occupato nella vita fetale dall'arteria ialoide (una continuazione dell'arteria centrale della retina), che normalmente scompare circa sei settimane prima della nascita.

Il corpo vitreo è avvolto da una membrana ialoide delicata e trasparente, che è attaccata all'epitelio ciliare e ai processi ciliari e al margine del disco ottico. Anteriormente, la membrana forma una depressione, la fossa ialoidea, sulla quale poggia la superficie posteriore della lente.

Di fronte all'ora serrata, la membrana ialoide viene addensata dall'introduzione di fibre radiali per formare la zonula ciliare. In questa regione la membrana esibisce una serie di solchi in cui sono alloggiati i processi ciliari.

La zonula ciliare si divide in due strati: lo strato posteriore copre il pavimento della fossa ialoidea; lo strato anteriore si separa in fibre zonulari che sono attaccate alla capsula del cristallino davanti e dietro il suo equatore.

Le fibre zonulari formano collettivamente il legamento sospensorio della lente, e sono attaccate alla periferia alle scanalature tra i processi ciliari e più lontano verso l'esterno si estendono come creste lineari alle punte dell'ora serrata.