Linkage of Genes: note utili su Linkage of Genes
Linkage of Genes: note utili su Linkage of Genes!
Negli esperimenti di ibridi di Mendel, il doppio eterozigote F 1 mostrava sempre un assortimento indipendente delle due coppie di geni al momento della formazione dei gameti. In realtà, il principio era giustificato solo perché i geni non erano collegati tra loro. Ciò era dovuto al fatto che i geni erano localizzati su diversi cromosomi.
Ha anche dato l'idea che nell'eredità mendeliana un personaggio deve trovarsi su un cromosoma. Nel mendelismo è stato anche scoperto che le reciproche croci genetiche non hanno fatto alcuna differenza nel fenotipo delle generazioni F 1 e F 2 . Tuttavia, in seguito sono state notate molte eccezioni.
Sutton (1903) fece notare che il numero di caratteri che obbedivano alle leggi di Mendel quando investigati singolarmente (croce monohybrid), era molto più del numero di coppie cromosomiche a cui potevano essere assegnati (vedi teoria cromosomica dell'eredità). Ciò significa che devono essere presenti molti geni sullo stesso cromosoma.
I geni situati sullo stesso cromosoma rimangono collegati tra loro passando da una generazione all'altra a causa del fenomeno del collegamento. I geni collegati tendono a trasmettere insieme in una singola unità.
Naturalmente, in questi casi, il rapporto diidi ibrido mendeliano di 9: 3: 3: 1 viene modificato perché i due geni non si assortiscono in modo indipendente a causa del collegamento. Pertanto, l'ereditarietà dei geni dello stesso cromosoma e la capacità di questi geni di conservare la loro combinazione genitoriale nelle generazioni successive è noto come legame.
Bateson, Saunders e Punnet (1905) trovarono diversi risultati in una croce diibrida in Lathyrus odoratus (pisello dolce). Attraversando piante con fiori viola e polline lungo (FPLL) e fiori rossi e polline rotondo (PPLL), hanno trovato deviazione dal rapporto F 2 (9: 3: 3: 1 di una tipica croce ibrida mendeliana).
Hanno ottenuto viola lungo, viola rotondo, rosso lungo e rosso rotondo nel rapporto di 14: 1: 1: 3 rispettivamente in F 2 generazione. Mostra che le piante con le combinazioni viola lunghe e rosse rotonde erano più frequenti del previsto.
Inoltre, queste sono le stesse combinazioni, che erano presenti nei genitori. D'altra parte, nuove combinazioni come il viola rotondo e il rosso lungo sono di minore frequenza nella generazione F 2 .
P: Viola lungo X Red Round
Genotipi : PPLL ppll
Gametes PL pI
F 1 PpLl (Viola lungo)
F 2 : (osservato)
Viola lungo Viola rotondo Rosso lungo Rosso rotondo
1.528 106 107 381
(Previsto)
1.199 400 400 131
Sono stati nuovamente sorpresi di ottenere il rapporto di 7: 1: 7 in cross di prova rispetto al rapporto previsto di 1: 1: 1: 1. Bateson e Punnet hanno coniato il termine accoppiamento per riferirsi alla situazione in cui due alleli dominanti di un gene sono entrambi presenti in un genitore e due alleli recessivi nell'altro. Quindi entrambi i geni dominanti (PPLL) passano insieme in un gamete in un genitore.
Allo stesso modo, entrambi i recessivi (ppll) passano insieme nel gamete dell'altro genitore. Il termine repulsione veniva usato quando i genitori erano eterozigoti come ad esempio croce (ad esempio, PpLl x PpLl) o (PPII x ppLL). Perché in questo caso i due geni dominanti provenivano da due genitori diversi, si dice che siano in repulsione.
Morgan iniziò il suo lavoro su Drosophila melanogaster intorno al 1910 per trovare una risposta a tali domande. Morgan e i suoi associati AH Sturtevant, HJ Muller, CB Bridges erano fondamentalmente impegnati in studi sulla teoria cromosomica dell'ereditarietà con materiale adatto come Drosophila.
Dai loro studi sui mutanti in Drosophila, potevano assegnare diversi geni ai cromosomi. Morgan stava effettivamente dubitando della teoria cromosomica dell'ereditarietà. Ben presto apprese i vantaggi dell'uso di Drosophila melanogaster in condizioni di laboratorio.
Ha notato che i moscerini della frutta con una dimensione di circa 2 mm possono essere sollevati facilmente in bottiglie, alimentati con alimenti semplici come la banana e il lievito. Si scoprì che queste mosche si libravano intorno a frutti maturi di banana e mango. Nelle bottiglie il cibo fornito era una miscela di sooji o rava (crema di grano), melassa e cellule di lievito essiccato in agar agar come mezzo.
Le mosche adulte sono emerse dalle pupe in soli 10-12 giorni. Le mosche maschili e femminili possono accoppiarsi in bottiglia. Le mosche sono temporaneamente inattivate usando etere ed esaminate con lenti a contatto. Le mosche femmine si distinguono facilmente dal maschio per le dimensioni maggiori e per la presenza di ovopositore (la struttura di deposizione delle uova) nella parte posteriore dell'addome.
Mentre allevava la popolazione di Drosophila, notò un singolo maschio dagli occhi bianchi (dovuto alla mutazione) tra normali mosche dagli occhi rossi puri. Anche la sua vera natura di allevamento fu stabilita. Il personaggio dagli occhi bianchi era legato al sesso e trasportato dal cromosoma X in Drosophila.
Gruppi di collegamento:
Il numero di gruppi di collegamento in una specie corrisponde al suo numero aploide di cromosomi. Tutti i geni di un particolare cromosoma formano un gruppo di collegamento. Poiché i due cromosomi omologhi possiedono geni simili o alleli sugli stessi loci, costituiscono lo stesso gruppo di collegamento.
Quindi, il numero di gruppi di linkage presenti in ogni specie corrisponde sia al numero di cromosomi nel suo genoma (se aploide) sia al numero di coppie omologhe di cromosomi (se diploidi) nelle sue cellule, per esempio, gli esseri umani portano 23 gruppi di collegamento (23 coppie di cromosomi ), Drosophila ha 4 gruppi di collegamento (4 coppie di cromosomi) e orsi di mais 10 gruppi di collegamento (10 coppie di cromosomi).
