Modi importanti di riproduzione trovati nella classe Polysiphonia

Importanti modalità di riproduzione trovate nella classe polisifonia sono le seguenti:

La riproduzione avviene per mezzo di metodi vegetativi, sessuali e asessuati. Esistono tre tipi di piante, cioè maschio, femmina e tetrasporofita. Le piante maschili portano l'anteroide e la femmina procara.

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La pianta asessuata o tetrasporofita produce tetrasporici. Tutti e tre i tipi sono morfologicamente identici.

Riproduzione sessuale:

Le piante maschili portano gli organi sessuali maschili l'anteroide, e le piante femminili sopportano gli organi sessuali femminili della carpogonia.

Antheridio e il suo sviluppo:

Gli anteridi sono portati su rami corti in gruppi vicino alla porzione apicale del tallo. Ogni ramo anteroide è costituito da un filamento centrale di trichoblasto, che produce molte cellule pericentral laterali. Queste cellule sviluppano su di esse cellule madri anterogene. Su ciascuna cellula madre anteridica vengono sviluppate due, tre o quattro cellule anteridiche.

Queste cellule anteroidali sono chiamate spermatangia. Un singolo spermato è liberato da ogni spermatangium. Il nuovo spermatangium può essere proliferato dal muro del vecchio spermatangium. Le spermatie non sono mobili e non sono nucleate. Sono dipendenti per il loro movimento in balia delle correnti d'acqua.

Carpogonium e il suo sviluppo:

Il procarp si sviluppa da una cellula pericentrale di trichoblasto molto ridotto della pianta femminile. Consiste di una fila di 3 o 4 celle del filamento carpogoniale. Queste cellule sono collegate l'una all'altra da soliti plasmodesmata. La cellula terminale di questo filamento diventa stretta e allungata. La parte terminale recettiva è chiamata trichogyne e la parte basale gonfia che porta il nucleo femminile è chiamata carpogonio.

La cellula pericentrale basale del ramo carpogoniale è chiamata cellula di supporto. In realtà la cellula di supporto taglia un iniziale di filamento carpogoniale che dà origine al filamento carpogoniale a quattro celle.

Fecondazione:

Con l'aiuto delle correnti d'acqua, la spermatia non mobile è depositata contro il trichogyne ricettivo. Il trichogyne è in qualche modo appiccicoso. Il muro di contatto si dissolve,

il nucleo maschile passa attraverso il trichogyne e infine raggiunge il nucleo femminile situato nella parte basale del carpogonio e avviene la fecondazione. Alla fine il trichogyne si raggrinzisce e si disintegra.

Fasi post-fertilizzazione:

La cellula di supporto taglia un altro carpogonio e la cellula di supporto. La cellula ausiliaria viene collegata al carpogonio mediante una connessione protoplasmatica tubolare piuttosto larga. A questo punto, il nucleo zigote fertilizzato (2n) si divide in modo mitotico dando a due nuclei, uno dei nuclei figlia passa nella cellula ausiliaria attraverso la connessione protoplasmatica tubulare.

Il nucleo aploide già presente nella cellula ausiliaria scompare. Il nucleo diploide ricevuto dal carpogonio si divide mitoticamente nella cellula ausiliaria e dà origine a una cellula chiamata iniziale gonimoblastica. Il gonimoblasto sale dalla faccia superiore alla cellula ausiliaria. Consiste di molti filamenti gonimoblasti compatti; ogni cellula del filamento possiede un nucleo diploide in essa.

Le cellule terminali dei filamenti di gonimoblasto si sviluppano in carposporangia. Un singolo carpospore diploide si sviluppa in ogni carposporangium.

Dalla basale della cellula di supporto sono indicate le iniziali sterili laterali. L'iniziale sterile basale si divide più tardi e l'iniziale sterile laterale si divide immediatamente dando origine a 4-10 filamenti sterili a cellule. L'iniziale sterile basale dà origine a due sole cellule.

In definitiva, dalla fusione della cellula di supporto, della cellula ausiliaria e dei filamenti sterili, si sviluppa una grande cellula chiamata cellula placentare. La cellula placentare ha una funzione nutrizionale. Le cellule carpogoniali sono disintegrate da questo momento e non partecipano allo sviluppo della cellula placentare.

Una struttura a forma di pseudoparenchimato si sviluppa attorno ai carposporangi, ecc. Questa struttura è chiamata cistocarpo. Possiede una piccola apertura terminale, l'ostiole. Ogni cistercarp contiene 50-60 carpospore in essa, questa struttura è carposporofita. Le carpospore si sviluppano in tetrasporofite.

Riproduzione asessuata:

Le carpospores liberano dai carposporangi e escono in acqua attraverso il poro apicale del cistocarpo a forma di urna. Ogni carpospore (2n) si sviluppa in un tetrasporofito. I tetraspores si sviluppano nei tetrasporangia situati sul ramo apicale del tetrasporofito. Il tetrasporangia si sviluppa in diversi livelli. La cellula pericentrale fertile che è un po 'più piccola delle altre cellule si divide longitudinalmente e taglia una cellula figlia su entrambi i lati.

In Polysiphonia nigrescens l'altra cellula figlia taglia due grandi cellule di copertura sulla sua faccia superiore. In P. violacea questa cellula taglia due grandi cellule di copertura e una cellula periferica. La metà interna della cellula pericentrale si divide trasversalmente dando origine a una piccola cellula e al tetrasporangium superiore. La cellula sporangiale aumenta di dimensioni e quindi il nucleo si divide. Questa divisione nucleare è riduttiva.

Si verifica anche la scissione del protoplasto del tetrasporangium e in ogni tetrasporangium si formano quattro tetrasporidi pirlaidi come aploidi. I tetraspores liberano nell'acqua dalla rottura del muro sporangiale. Questi tetraspores germinano in gametophytes. Due tetraspores di una tetrade danno origine a gametofiti maschili e gametofiti da due a femmine.