Stima di alcuni attributi comuni degli inquinanti
Leggi questo articolo per conoscere la stima di alcuni comuni attributi degli inquinanti: 1. Residuo totale 2. Residuo disciolto 3. Solidi fissi e solidi volatili 4. Solidi sospesi 5. Solidi sospesi fissi 6. Torbidità 7. Colore 8. Odore 9. Conduttività 10. Durezza 11. Alcalinità 12. Alcalinità 13. pH 14. Temperatura 15. Oli, grassi e grassi e altri.
Residuo totale:
Il residuo totale di un campione di acque reflue viene stimato evaporando e asciugando un volume noto del campione in un forno raccolto / ricevuto, cioè insieme ai relativi solidi sospesi, in un crogiolo secco pesato a 103-105 ° C. L'aumento di peso del crogiolo rappresenta il residuo totale del campione ed è espresso in unità mg / l.
Residuo dissolto:
Quando il processo descritto sotto il residuo totale viene trasportato con un volume noto, un campione di acqua di scarico filtrata, l'aumento di peso del crogiolo rappresenterebbe la quantità di solidi disciolti presenti nel campione. È anche espresso in unità mg / L.
Risolti solidi e solidi volatili:
Il crogiolo contenente il residuo totale deve essere acceso in un forno a circa 500 ° C. Di conseguenza, i composti organici presenti nel residuo verrebbero bruciati e gli inorganici potrebbero convertirsi ai loro ossidi. Il crogiolo con il suo contenuto deve essere raffreddato a temperatura ambiente e quindi aggiungere al crogiolo alcuni millilitri di soluzione di carbonato di ammonio per inumidire il residuo.
Infine, il crogiolo con il suo contenuto deve essere asciugato in un forno a 103-105 ° C. Il peso del residuo rappresenterebbe i solidi fissi, che è espresso nell'unità mg / L. La differenza tra Residuo totale e Solidi fissi rappresenterebbe i Solidi Volatili (VS) nel campione di acque reflue.
Solidi sospesi (SS):
Per stimare il contenuto solido sospeso di un campione di acque reflue, un volume noto del campione viene filtrato attraverso uno strato di amianto lavato con acido alcalino di 2 mm in un crogiolo di Gooch. Il crogiolo insieme ai solidi trattenuti viene essiccato in un forno a 103-105 ° C e pesato. L'incremento di peso sul peso secco iniziale del crogiolo con tappetino di amianto sarebbe il peso dei solidi sospesi raccolti. È espresso nell'unità di mg / L.
Risolti i solidi sospesi :
Il crogiuolo di Gooch contenente il solido sospeso essiccato deve essere sottoposto allo stesso procedimento descritto in Solidi fissi e Solidi volatili. Il peso del residuo finale rappresenterebbe i solidi sospesi fissi del campione.
torbidità:
La torbidità di un campione d'acqua è espressa in termini di Jackson Candle Unit (JCU). Un misuratore di candele è calibrato usando acqua proveniente da una fonte naturale o una sospensione di caolino specificamente preparata in acqua. La base della misurazione della torbidità è il fatto che le particelle solide fini sospese in un liquido interferiscono con la trasmissione della luce incidente per assorbimento e dispersione.
Il grado di interferenza dipende dalla concentrazione, dalle dimensioni e dal colore delle particelle, nonché dal colore del liquido. Pertanto, il test di torbidità di un campione liquido non rivela una stima precisa della quantità di particelle fini sospese presenti nel campione. Tuttavia, fornisce una misura indiretta della quantità di particelle solide sospese fini presenti in un campione.
Il metodo classico per la misurazione della torbidità consiste nel versare un campione di acqua torbida in un lungo tubo di vetro standard a fondo piatto sotto il quale viene posizionata una candela standard illuminata. L'ulteriore versamento del campione viene continuato fino a quando il profilo della fiamma non viene cancellato. L'altezza del campione in un tubo è inversamente correlata alla sua torbidità.
Per stimare la torbidità di un campione, la sua altezza in un tubo di vetro viene rilevata come indicato sopra. Allo stesso modo si scopre l'altezza di un campione di torbidità nota. Da questi dati viene calcolata la torbidità del campione.
La pratica attuale non è quella di utilizzare il metodo classico ma di utilizzare un fotometro (basato sul principio di assorbimento della luce) o un nefelometro (basato sul principio di diffusione della luce). Quando si utilizza un nefelometro, la torbidità di un campione è espressa in NTU (unità di torbidità nefelometrica).
Colore:
La base della misurazione del colore è il confronto del colore di un campione di acqua con quello di campioni di acqua standard colorati con cloroplatinato di potassio e cloruro di cobalto (miscelati in proporzioni diverse). Il campione da testare deve essere centrifugato per la rimozione delle particelle sospese (inclusi i coloidi) prima del test del colore.
Il metodo classico consiste nel prelevare un campione d'acqua senza solido sospeso in un tubo Nessler e confrontarne il colore con il colore dei campioni standard nei tubi Nessler. La pratica attuale consiste nell'utilizzare i colorimetri fotoelettrici.
Odore:
Uno strumento adeguato per l'identificazione e la stima quantitativa dell'odore di un campione di acque reflue deve ancora essere sviluppato. Il test dipende interamente dai sensi olfattivi di un tester. L'odore di un campione di acque reflue viene inizialmente identificato come quello di un noto odore naturale e quindi viene quantificato come un numero di odore soglia.
Il numero di odore soglia di un campione è il rapporto di diluizione a cui l'odore è appena rilevabile sniffando. La diluizione deve essere eseguita con acqua priva di odori. L'annusamento può essere effettuato a 20 ° C (qualità dell'odore freddo) oa 58-60 ° C (qualità dell'odore caldo).
Conducibilità:
La conducibilità elettrica specifica di un campione d'acqua è espressa in termini di micro-mho / cm o μS cm -1 . Dipende dalla concentrazione delle sostanze ionizzate disciolte presenti in un campione d'acqua e dalla temperatura alla quale viene effettuata la misurazione. La conduttanza specifica aumenta con l'aumento della concentrazione ionica e della temperatura. La conduttività viene talvolta espressa in mg / L di solidi totali disciolti (TDS).
La conduttività elettrica di un campione in micro-mho / cm o μS cm -1 a 25 ° C quando moltiplicata per un fattore specifico fornisce una stima approssimativa del presente inorganico disciolto nel campione nell'unità di mg / L. Il fattore è circa 0, 55 per un campione contenente una concentrazione apprezzabile di acido libero / alcali ed è compreso tra 0, 70 e 0, 75 quando un campione è apprezzabilmente salino.
Lo strumento normalmente utilizzato per la misura della conduttività è una cella di conducibilità a piastre parallele insieme a un'unità Wheatstone-bridge oa un sensore potenziometrico a più elettrodi. Per la misura della conduttività, è necessario utilizzare un campione sospeso senza solidi.
Durezza:
La durezza dell'acqua è una misura della sua capacità di far precipitare il sapone. Il sapone è precipitato principalmente dagli ioni Ca e Mg comunemente presenti nell'acqua. Altri ioni metallici polivalenti come Al, Fe, Mn, Sr, Zn causano anche durezza. La durezza causa l'incrostazione degli scambi di calore.
Per valutare la durezza di un campione d'acqua è necessario stimare la concentrazione di ciascuno degli ioni sopra menzionati nel campione. La durezza di un campione d'acqua è riportata come equivalente a CaCO 3 (mg / L, CaCO 3 ).
Viene calcolato moltiplicando la concentrazione di ciascun catione polivalente (in mg / L) per un fattore specifico e sommando tali prodotti. Un metodo meno accurato consiste nel valutare le concentrazioni di ioni Ca e Mg solo mediante titolazione EDTA e calcolare la durezza in base a tali informazioni.
Alcalinità:
L'alcalinità di un campione d'acqua riflette la sua capacità di neutralizzare un acido forte a un pH designato. Si stima titolando un volume misurato di un campione d'acqua con una soluzione standard di acido solforico o acido cloridrico in un punto finale prescelto (pH). La titolazione può essere effettuata utilizzando un indicatore (bromocresolo verde-metilico rosso) o con l'aiuto di un titolatore potenziometrico.
pH:
Il pH di un campione d'acqua è una misura della sua acidità o alcalinità. quantitativamente,
pH = Log 10 1 / [H + ]
dove [H + ] indica la concentrazione di ioni idrogeno espressa in g-ion / litro del campione.
Il prodotto ionico dell'acqua è rappresentato da Kw = [H + ] x [OH - ]. Il suo valore numerico è 10 -14
Se la concentrazione di ioni idrogeno [H + ] in un campione d'acqua è superiore a quella dello ione idrossile [OH - ], il campione viene definito acido. Quando ([H + ] e [OH - ]) sono uguali, cioè ognuno ha una concentrazione di 10 -7 g-ione / L, il campione è definito neutro.
Tuttavia, se la concentrazione di ione idrossile in un campione è superiore a quella dello ione idrogeno, viene indicato come alcalino. Il pH di un campione di acqua acida può variare tra 0 e 7 e quello di un campione alcalino tra 7 e 14.
Il pH di un campione di acqua può essere stimato approssimativamente utilizzando alcune soluzioni chimiche organiche (indicate come indicatori) che cambiano colore a una concentrazione specifica di idrogeno / idrossile. Per misurare il pH in modo preciso ora viene utilizzato un pH-metro composto da una sonda pH e un misuratore di millivolt.
Una sonda pH è un insieme di un elettrodo di vetro con guaina permeabile agli ioni di idrogeno e un elettrodo di riferimento. La differenza di emf tra l'elettrodo di vetro e l'elettrodo di riferimento dipende dalla concentrazione di ioni idrogeno di un campione di acqua in cui viene immersa la sonda e dalla sua temperatura. Il millivolt-metro appositamente costruito per una sonda specifica è dotato di un elemento di compensazione della temperatura. Il misuratore è graduato in termini di millivolt e pH.
Temperatura:
La temperatura di un campione d'acqua può essere misurata con l'aiuto di un termometro a liquido in vetro o di una termocoppia o di un termometro a resistenza. Per misurare la temperatura di una corrente che scorre o di un corpo idrico viene normalmente utilizzata una termocoppia. La temperatura misurata viene normalmente riportata in ° C.
Oli, grassi e grassi:
Oli, grassi e grassi possono essere presenti in forma libera o sotto forma di emulsione nelle acque reflue. Questi sono insolubili in acqua ma solubili in vari solventi organici. Per la stima di questi in un campione d'acqua, vengono estratti da un volume noto del campione con una frazione di petrolio leggero (denominata etere di petrolio) con un intervallo di ebollizione compreso tra 40 e 60 ° C. Dall'estratto, la maggior parte dell'etere di petrolio deve essere distillata lasciando una piccola parte del solvente insieme agli oli, ai grassi e ai grassi estratti. Infine, le ultime tracce del solvente devono essere evaporate a bagnomaria in una corrente di aria calda. Il peso del residuo rimasto è il peso di oli, grassi e grassi presenti nel campione. È espresso in unità mg / l.
Ossigeno dissolto:
La solubilità dell'ossigeno nell'acqua è bassa. La concentrazione di saturazione dell'ossigeno nell'acqua dipende dalla temperatura dell'acqua e dalla pressione dell'ossigeno superincombente. La tabella 7.1 mostra la solubilità dell'ossigeno dall'aria (alla pressione di 1 atm) in acqua dolce a diverse temperature.
Poiché la flora e la fauna acquatiche, inclusi i microrganismi trasportati dall'acqua, soddisfano il loro fabbisogno di ossigeno dall'ossigeno disciolto, la sua stima è essenziale per valutare la qualità di un corpo / flusso idrico. Il metodo classico per la stima dell'ossigeno disciolto (DO) è noto come metodo di Winkler.
Il metodo di Winkler viene eseguito attraverso i seguenti tre passaggi:
Step-I:
Un volume noto di un campione da testare viene miscelato con soluzioni di solfato di manganese (MnSO 4 ) e ioduro di potassio alcalino (NaOH e KI).
Di conseguenza, si verificano le seguenti reazioni:
La miscela viene quindi acidificata con acido solforico per cui lo iodio viene liberato secondo la reazione.
Infine, lo iodio liberato viene stimato quantitativamente per titolazione con una soluzione di tiosolfato di sodio standard in presenza di amido come indicatore in base alla reazione seguente:
Poiché tutte le reazioni sopra menzionate si verificano quantitativamente, è possibile stimare la concentrazione di ossigeno disciolto nel campione dal volume e dalla concentrazione della soluzione di tiosolfato utilizzata per titolare lo iodio liberato. L'ossigeno disciolto è espresso nell'unità di mg di O 2 per litro di un campione.
Un metodo di Winkler opportunamente modificato viene utilizzato quando sostanze chimiche interferenti, come nitrati, azoto, sali ferrosi e ferrosi, ecc., Sono presenti in un campione. La stima dell'ossigeno disciolto secondo il metodo di Winkler richiede una mano esperta. Non è un metodo conveniente per la stima del DO in un campo.
La pratica corrente è quella di utilizzare un dispositivo elettrico costituito da una sonda DO e un micro-amperometro. Una sonda DO è composta da due elettrodi isolati l'uno dall'altro e il gruppo è coperto da una membrana permeabile all'ossigeno.
Quando tale sonda viene immersa in un campione di acqua, l'ossigeno disciolto permea attraverso la membrana e viene creata una cella galvanica a seguito della quale scorre una corrente attraverso l'amperometro che collega i due elettrodi.
L'entità della corrente dipende dalla velocità di permeazione dell'ossigeno, che a sua volta dipende dalla concentrazione di ossigeno disciolto nel campione. Questo metodo è molto veloce. Può essere utilizzato in laboratorio e sul campo. Inoltre, non è necessaria alcuna abilità per utilizzare tale strumento.
Domanda biochimica di ossigeno (BOD):
Le sostanze organiche disciolte e sospese presenti in un corpo / flusso idrico possono agire da cibo per i microrganismi presenti in esso. (I microrganismi sono presenti ovunque, a meno che non venga prestata particolare attenzione per escluderli da un'area specifica). Il processo di assimilazione di sostanze organiche dissolte / o sospese da parte di organismi aerobici avviene attraverso una serie di reazioni che vengono chiamate vie biochimiche. In alcune di queste reazioni avrebbe preso parte l'ossigeno disciolto in acqua, a seguito del quale la concentrazione di ossigeno disciolto in acqua diminuiva.
Il tasso di esaurimento dell'ossigeno in un corpo / flusso idrico dipende dai seguenti fattori:
1. Le specie di organismi presenti e la loro popolazione,
2. La natura e le concentrazioni delle sostanze organiche presenti,
3. La temperatura e
4. La concentrazione di ossigeno disciolto.
L'esaurimento totale di DO dipenderebbe dal tempo trascorso dall'inizio del processo e dai fattori già menzionati. Va notato che l'entità della deplezione di DO in un campione d'acqua durante un processo microbico aerobico non è il vero indice delle sostanze organiche totali presenti nel campione, ma rappresenta il grado in cui è stata portata alla biodegradazione delle sostanze organiche circa dai microbi presenti.
Poiché l'esaurimento del DO dipende dalla durata del processo e dai fattori, è stata sviluppata una procedura standard per eseguire un test in modo da ottenere alcune informazioni sulle sostanze organiche biodegradabili presenti in un campione.
Questo attributo è indicato come BOD 5 20 ° c - Sostanzialmente BOD 5 20 ° c rappresenta mg di ossigeno utilizzato dai microbi durante il metabolismo delle sostanze organiche in un campione da un litro in condizioni aerobiche a 20 ° C per un periodo di cinque giorni
L'approccio di base per la stima di BOD 5 a 20 ° c consiste nel diluire un volume misurato di un campione con un volume sufficiente di acqua distillata inoculata, satura d'aria, pre-miscelata con alcuni nutrienti microbici. Una bottiglia BOD standard da 300 ml viene riempita con la miscela e bloccata in modo da escludere l'aria intrappolata e impedire l'ingresso di aria.
La bottiglia viene incubata a 20 ° C per 5 giorni. Un'altra bottiglia BOD viene riempita con acqua distillata satura d'aria inoculata, premiscelata con sostanze nutritive microbiche e incubata a 20 ° C per 5 giorni. La DO delle miscele viene determinata prima e dopo l'incubazione.
Sulla base di questi dati, il BOD del campione è calcolato come segue:
Dove A = DO iniziale del campione miscelato con acqua di diluizione inoculata,
B = DO iniziale solo di acqua di diluizione inoculata,
C = DO del campione miscelato con acqua di diluizione inoculata dopo incubazione per 5 giorni,
D = DO di acqua di diluizione inoculata solo dopo incubazione per 5 giorni,
θ = volume in litri del campione aggiunto alla bottiglia BOD e
V = volume in litri di bottiglia BOD.
Il processo di ossidazione biochimica non viene completato in 5 giorni ma va avanti per diversi giorni. Quindi BOD 5 non è una misura dell'ossigeno totale richiesto per la completa ossidazione biochimica delle sostanze organiche biodegradabili presenti in un campione d'acqua. La domanda totale di ossigeno biochimico è definita come BOD ultimate (BOD ult ).
Di solito si presume che il processo di assorbimento di ossigeno durante la stima del BOD obbedisca a un'equazione della velocità del primo ordine. Sulla base di questa ipotesi, il BOD ult può essere correlato ai dati BOD per un periodo più breve mediante la seguente equazione;
BOD, = BOD Ult (le -kt ) (7.1)
dove k = una costante della frequenza del primo ordine, e
t = periodo di incubazione in giorni.
Dall'Eq. (7.1) ha due incognite, vale a dire BOD ult e k, per la stima di quelli che hanno bisogno di scoprire BOD sperimentalmente al tempo t 1 e t 2 .
Eq. (7.1) può essere valido se le sostanze organiche presenti in un campione d'acqua sono prevalentemente carboniose e una frazione trascurabile è proteica. La Figura 7.1 mostra come il BOD di un campione cambia nel tempo (periodo di incubazione) quando è presente una quantità relativamente grande di proteine insieme ai materiali carboniosi in un campione di acqua.
BOD ult = BOD ult per materiali principalmente carboniosi,
BOD ult2 = BOD ult per entrambi i materiali carboniosi e proteici,
Il principale svantaggio del metodo di stima BOD sopra delineato è che bisogna aspettare 5 giorni per valutare BOD 5 di un campione. Quindi questo metodo non è adatto per il monitoraggio del processo. A causa di questo inconveniente, alcuni strumenti sono stati sviluppati con l'aiuto del quale si può stimare il BOD di un campione d'acqua in un breve periodo, ad esempio da una a due ore e mezzo.
Domanda chimica di ossigeno (COD):
È stato sottolineato in precedenza che occorrono 5 giorni per completare un test BOD.
Inoltre, questo test rivela informazioni incomplete sulla quantità totale di sostanze organiche presenti in un campione d'acqua a causa dei seguenti motivi:
1. Durante questo test solo una parte delle sostanze organiche biodegradabili sciolte viene ossidata e una porzione relativamente piccola della sostanza organica biodegradabile sospesa viene ossidata.
2. Nessuna delle sostanze organiche non biodegradabili è ossidata, e
3. Nessuna delle sostanze inorganiche viene ossidata.
Per superare queste carenze del BOD 5 2Q . Test C, è stato sviluppato un test in cui tutte le sostanze organiche ossidabili sia biodegradabili e non biodegradabili, sia sostanze inorganiche ossidabili sono ossidate con un reagente ossidante chimico in un periodo di tempo più breve. Viene indicato come test per la richiesta di ossigeno chimico (COD).
La prova viene effettuata facendo rifluire un volume misurato di un campione d'acqua con un volume misurato di una soluzione di dicromato di potassio (K 2 Cr 2 O 7 ) a concentrazione nota e una quantità proporzionata di soluzione di acido solforico concentrato. Durante il riflusso tutte le sostanze ossidabili sono ossidate nei rispettivi ossidi.
Le reazioni possono essere espresse come:
Dopo il completamento del processo di riflusso, la quantità in eccesso (non reagita) di dicromato di potassio viene stimata nel bagno di riflusso titolando una parte di esso con una soluzione standardizzata di solfato di ammonio ferroso (sale di Mohr) in presenza di indicatore di Ferroin. La reazione che si verifica durante la titolazione è
Sulla base dei dati, cioè il volume della soluzione di bicromato reagito (durante il riflusso), la sua concentrazione e il volume del campione (acqua) utilizzato, il COD viene calcolato e riportato come mg di O 2 / L del campione d'acqua. Va sottolineato che alcuni composti aromatici, come il benzene, il toluene, la piridina, se presenti in un campione d'acqua, non vengono ossidati durante il riflusso.
Nutrienti vegetali:
I comuni nutrienti vegetali che possono essere presenti nelle acque reflue industriali sono composti azotati e fosforosi. Quando un effluente contenente composti contenenti azoto e / o fosforo viene scaricato in un corpo idrico, la crescita della pianta acquatica, comprese le alghe, viene promossa nel corpo idrico. Tale crescita avanzata è indicata come fioritura algale. Quelle piante userebbero l'ossigeno disciolto presente nel corpo idrico. Successivamente, le piante verrebbero sottoposte a biodegradazione in assenza di ossigeno, cioè inizierebbe il processo di eutrofizzazione.
A causa della degradazione anaerobica delle piante acquatiche (comprese le alghe) il corpo idrico diventerebbe sporco e si sprigionerebbero gas maleodoranti. Quindi la stima dei nutrienti vegetali presenti in un flusso di acque reflue deve essere effettuata per consentire a uno di elaborare un adeguato schema di trattamento.
Stima dell'azoto:
L'azoto può essere presente in una corrente di acque reflue sotto forma di ammoniaca libera, sali ammonici, amminoacidi, ecc. Questi composti azotati possono essere stimati con i metodi di Kjeldahl. Tuttavia, questo metodo non può essere utilizzato per stimare l'azoto, quando è presente come nitrito, nitrato, azide, nitro, nitroso e ossimati in un campione d'acqua.
Il principio di base del metodo Kjeldahl consiste nel riscaldare un campione contenente composti azotati con acido solforico, solfato di potassio e catalizzatore di solfato di mercurio. Durante questo processo i composti azotati presenti nel campione vengono convertiti in bi-solfato di ammonio. La miscela è resa alcalina aggiungendo soda caustica e distillata.
Una soluzione ammonica acquosa distilla su cui viene raccolto. L'idrossido di ammonio presente nel distillato viene quindi calcolato colorimetricamente. L'azoto stimato in questo modo è espresso (come N) in unità mg / l. I reagenti utilizzati per il metodo colorimetrico sono soluzioni acquose di ioduro mercurico e idrossido di sodio.
Stima del fosforo:
Il fosforo può essere presente in un campione di acque reflue sotto forma di fosfati inorganici, come piretro, metatripolio e ortofosfato, nonché composti organofosforici. La stima del fosforo totale viene effettuata convertendo tutti i composti del fosforo presenti nell'ortofosfato facendo bollire un campione di acqua con persolfato di potassio e acido solforico. L'ortofosfato così prodotto viene quindi valutato colorimetricamente
Il metodo colorimetrico consiste nell'aggiunta di soluzioni di acido ammidico molibdato e ammino-naftol-solfonico o soluzioni di ammonio molibdato e cloruro stannoso a una soluzione di ortofosfato diluito. Dà origine a un intenso colore blu. Il contenuto di fosforo di un campione è espresso (come P) in unità mg / L.
Valutazione batteriologica:
Le acque reflue possono contenere organismi patogeni (che causano malattie) e non patogeni. Dal punto di vista della salute pubblica, la presenza di agenti patogeni in un effluente sarebbe allarmante in quanto ciò potrebbe contaminare il corpo / i corpi idrici in cui viene scaricato l'effluente. Pertanto, è necessario prestare attenzione affinché gli effluenti contaminati non penetrino nei corpi idrici senza previa disinfezione.
Per evitare tali possibilità è necessario accertare se un effluente contiene o meno un agente patogeno. È un compito difficile, in quanto non esiste un test generale per il rilevamento delle diverse specie di agenti patogeni. Per superare questa difficoltà, la pratica è quella di provare a rilevare i batteri coliformi (Bact. Coli.) Che sono quasi invariabilmente presenti insieme ad altri agenti patogeni. I coliformi sono facilmente rilevabili.
Sopravvivono per un lungo periodo di tempo. Coliformi simili agli altri patogeni presenti nell'acqua risiedono nei tratti digestivi degli animali a sangue caldo e quindi la presenza di coliformi in un campione di acque reflue è una prova della recente contaminazione escretrica del flusso di acque reflue. La presenza di coliformi in un campione significherebbe la presenza di altri agenti patogeni.
La presenza o l'assenza di coliformi in un campione d'acqua può essere accertata conducendo i seguenti test:
(A) Prova presuntiva,
(B) Test confermato e
(C) Test completato.
I test vengono eseguiti mediante inoculo di provette di fermentazione di lattosio o di lauril trittosio con porzioni di un campione e incubando per 24-48 ore a 35 ± 0, 5 ° C. La produzione di gas durante l'incubazione indicherebbe che il coliforme è presente nel campione.
saggio biologico:
L'obiettivo di effettuare un saggio biologico è accertare se un flusso di effluenti di acque reflue è tossico e, in caso affermativo, in quale misura. Un effluente può contenere sostanze tossiche inorganiche e / o organiche. Per ciascuna delle sostanze, che sono sostanze tossiche stabilite, i limiti di soglia sono stati accertati. Quindi, se si sa quale specifica sostanza o sostanza tossica è presente in una corrente di effluente, allora si può valutare analiticamente le rispettive concentrazioni e decidere sulla tossicità della corrente.
Tuttavia, l'identificazione delle sostanze tossiche presenti in un campione e la stima delle loro concentrazioni sono noiose. Inoltre, la tossicità di un campione non è una proprietà additiva. A volte l'effetto delle sostanze tossiche è sinergico e talvolta è antagonistico. Quindi, è necessario accertare la tossicità di un campione di acque reflue mediante saggio biologico.
L'informazione specifica che si può ottenere eseguendo un test biologico è se un effluente scaricato in un corpo idrico possa influire negativamente sulla flora e sulla fauna acquatica, in particolare sulle specie ittiche presenti.
Il test viene effettuato in un acquario di laboratorio per accertare quale minima diluizione di un flusso di effluente lo renderebbe non tossico per la pesca. Per i test di laboratorio, l'acqua di diluizione utilizzata può provenire da una fonte naturale o preparata in laboratorio aggiungendo alcune sostanze chimiche all'acqua distillata.
Un test di controllo viene eseguito anche utilizzando la sola acqua di diluizione. La specie di pesce da utilizzare per un test deve essere attentamente scelta e deve essere acclimatata alle condizioni del test prima di eseguire una prova di laboratorio.
