Replicazione del DNA nei procarioti e negli eucarioti (647 parole)

Note utili sulla replicazione del DNA nei procarioti e negli eucarioti!

Replicazione del DNA in procarioti e virus:

I procarioti, come i batteri, possiedono un'unica molecola circolare di DNA. Questo tipo di molecola di DNA è molto più piccolo rispetto a un singolo cromosoma di un eucariota. In questa molecola di DNA circolare esiste una sola origine della replicazione.

Cortesia dell'immagine: cdn.physorg.com/newman/gfx/news/hires/2012/apathwaytoby.jpg

Da questo punto di origine, due forcelle di replica si muovono in direzione opposta e alla fine si incontrano a metà del cerchio attorno ai punti di terminazione. Poiché ogni forcella di replica fa una replica del cromosoma originale e quindi alla fine si formano gli identici cerchi del DNA della figlia. Anche nei virus il DNA si presenta sotto forma di un singolo filamento e esiste un'unica origine di replicazione.

Replicazione del DNA negli eucarioti:

Negli eucarioti con molecole di DNA giganti, esistono diverse origini di replicazione e possono fondersi tra loro mentre la replicazione è in corso.

Il secondo punto è che i due filamenti di DNA dovrebbero separarsi, prima che ciascuno agisca da modello per la sintesi di un nuovo filamento. Con questo scopo di srotolare ci sono enzimi chiamati eliche che svolgono l'elica. Esistono altri enzimi noti come topoisomerasi responsabili della rottura e della chiusura di un filamento di DNA.

Un primer è necessario anche per la replicazione del DNA che si forma anche sul modello. Questo primer è in realtà un breve tratto di RNA formato sul modello del DNA e l'enzima che polimerizza i blocchi costitutivi dell'RNA, cioè A, U, G, C nel primer è noto come primasi. I primer vengono successivamente rimossi e gli spazi vuoti così lasciati sono riempiti con deossiribonucleotidi che rendono il filamento di DNA continuo.

Sintesi di nuovo filone:

La sintesi di un nuovo filamento di DNA ha luogo come segue: Qui l'enzima DNA polimerasi gioca un ruolo importante nell'aggiunta dei blocchi costitutivi al primer in una sequenza influenzata dal modello. La formazione del filamento di DNA complementare non può iniziare senza la formazione di un primer di RNA.

Quando il DNA a doppio filamento viene svolto fino a un punto, viene sviluppata una struttura a forma di Y, che viene indicata come forcella di replica. Nuovi fili si sviluppano dalla forcella e mentre la replicazione progredisce appare come se il punto di divergenza della forcella si stesse muovendo. L'enzima DNA polimerasi può polimerizzare i nucleotidi solo nella direzione 5 '-> 3'.

Poiché i due filamenti del DNA sono formati con un orientamento antiparallelo, i due nuovi filamenti si formano dalla crescita che avviene in direzioni opposte. Qui l'enzima forma un nuovo filamento in un tratto continuo nella direzione 5 '3' e questo è indicato come il filo principale.

Sull'altra parte madre, l'enzima forma brevi tratti di DNA ancora una volta nella direzione 5 '-> 3' a partire da un primer RNA. Il primer è sintetizzato dall'enzima primasi. Questi brevi frammenti di DNA sono conosciuti come frammenti di Okazaki, e il filo è chiamato filo in ritardo, perché è sintetizzato in piccoli pezzi e poi uniti l'un l'altro. Questi brevi frammenti di DNA sono uniti dall'enzima DNA ligasi dopo aver sostituito il primer dell'RNA con il DNA.

Lettura di prove e riparazione del DNA:

Durante la replicazione del DNA, la specificità dell'accoppiamento di base introduce un alto grado di accuratezza. Qualsiasi errore che può essere uno su 10.000, viene corretto rimuovendo la base errata e sostituendo quella corretta riparando gli enzimi.

Tuttavia, la DNA polimerasi batterica può eseguire una lettura di prove in cui torna indietro e rimuove il problema prima di procedere all'aggiunta di nuove basi nella direzione 5 '-> 3'. Questo tipo di lettura della prova garantisce la formazione di filamenti di DNA identici durante la replicazione del DNA.

A volte le coppie di basi anormali si formano nel DNA a causa della mutazione, che sfugge al meccanismo di lettura della DNA polimerasi che può ancora essere rettificato dagli enzimi di riparazione, che asportano la regione danneggiata e la sostituiscono con un segmento normale.