Gestione dei rifiuti biomedici e sue regole di gestione

Gestione dei rifiuti biomedici e sue regole di gestione!

I rifiuti ospedalieri vengono generati durante la diagnosi, il trattamento o l'immunizzazione di esseri umani o animali o in attività di ricerca in questi campi o nella produzione o sperimentazione di prodotti biologici. Può includere rifiuti come taglienti, rifiuti sporchi, prodotti usa e getta, rifiuti anatomici, colture, medicinali scartati, rifiuti chimici, ecc. Questi sono sotto forma di siringhe monouso, tamponi, bende, fluidi corporei, escrementi umani, ecc.

Questi rifiuti sono altamente infettivi e possono costituire una seria minaccia per la salute umana se non gestiti in modo scientifico e discriminatorio. È stato approssimativamente stimato che dei 4 kg di rifiuti generati in un ospedale di almeno 1 kg sarebbero stati infettati.

Questi rifiuti sono classificati in 10 diverse categorie come:

1. Rifiuti anatomici umani (tessuti, organi, parti del corpo ecc.)

2. Rifiuti animali

4. I rifiuti taglienti come aghi ipodermici, siringhe, bisturi, vetri rotti ecc

5. Farmaci scartati e farmaci citotossici

6. Rifiuti sporchi, come condimenti, bende, calchi in gesso, materiale contaminato dal sangue ecc

7. Rifiuti solidi (articoli di smaltimento come tubi, cateteri ecc., Esclusi i taglienti)

8. Rifiuti liquidi generati da una qualsiasi delle aree infette

9. Ceneri da incenerimento

10. Rifiuti chimici

Indagini condotte da varie agenzie dimostrano che le strutture sanitarie in India non prestano la dovuta attenzione alla gestione dei rifiuti. Dopo la notifica delle Regole sui rifiuti biologici (Manipolazione e gestione) del 1998, questi stabilimenti stanno lentamente razionalizzando il processo di segregazione, raccolta, trattamento e smaltimento dei rifiuti. Molti degli ospedali più grandi hanno installato le strutture di trattamento o sono in procinto di farlo.

Trattamento e smaltimento:

1. I rifiuti biomedici devono essere trattati e smaltiti in conformità con l'Allegato I e in conformità alle norme prescritte nella Tabella V.

2. Ogni occupante, laddove richiesto, allestisce secondo il calendario previsto nella Tabella VI, impianti di trattamento dei rifiuti biomedici necessari come inceneritore, autoclave, sistema a microonde per il trattamento dei rifiuti, o, garantire il trattamento necessario dei rifiuti a un impianto di trattamento dei rifiuti comune o qualsiasi altro impianto di trattamento dei rifiuti.

Segregazione, imballaggio, trasporto e stoccaggio:

1. I rifiuti biomedici non devono essere mescolati con altri rifiuti.

2. I rifiuti biomedici devono essere separati in contenitori / sacchi al punto di generazione in conformità con l'Allegato II prima del loro stoccaggio, trasporto, trattamento e smaltimento. I contenitori devono essere etichettati secondo l'allegato III.

3. Se un container viene trasportato dai locali in cui vengono generati rifiuti biomedici verso qualsiasi impianto di trattamento dei rifiuti al di fuori dei locali, il contenitore deve, oltre all'etichetta prescritta nell'Allegato III, anche riportare le informazioni prescritte nella Tabella IV.

4. In deroga a quanto contenuto nella Legge sui veicoli a motore, 1988, o nelle norme ivi contenute, i rifiuti biomedici non trattati devono essere trasportati esclusivamente nel veicolo che può essere autorizzato a tal fine dall'autorità competente secondo quanto specificato dal governo.

5. Nessun rifiuto medico-biologico non trattato deve essere conservato oltre un periodo di 48 ore

A condizione che, se per qualsiasi ragione diventa necessario conservare i rifiuti oltre tale periodo, la persona autorizzata deve prendere il permesso dall'autorità prescritta e adottare misure per garantire che i rifiuti non influiscano negativamente sulla salute umana e sull'ambiente.

Autorità prescritta:

1. Il governo di ogni Stato e territorio dell'Unione istituisce un'autorità prescritta con i membri che possono essere specificati per la concessione dell'autorizzazione e l'attuazione di tali norme. Se l'autorità prescritta comprende più di un membro, è designato un presidente dell'autorità.

2. L'autorità prescritta per lo Stato o il territorio dell'Unione è nominata entro un mese dall'entrata in vigore di queste norme.

3. L'autorità prescritta deve funzionare sotto la supervisione e il controllo del rispettivo governo dello Stato o del territorio dell'Unione.

4. L'autorità prescritta, al ricevimento del modulo 1, effettua l'inchiesta che riterrà opportuna e, se ritiene che il richiedente possieda la capacità necessaria per gestire i rifiuti di biomedicina conformemente a tali norme, concede o rinnova un'autorizzazione a seconda dei casi può essere.

5. L'autorizzazione è concessa per un periodo di tre anni, compreso un periodo di prova iniziale di un anno dalla data di rilascio. Successivamente, una domanda deve essere presentata dall'occupante / operatore per il rinnovo. Tutta la successiva autorizzazione sarà per un periodo di tre anni. Un'autorizzazione provvisoria sarà concessa per il periodo di prova, per consentire all'occupante / operatore di dimostrare la capacità della struttura.

6. L'autorità prescritta può, dopo aver dato ragionevoli possibilità di essere sentita al richiedente e per motivi che ne siano registrati per iscritto, rifiutare di concedere o rinnovare l'autorizzazione.

7. Ogni domanda di autorizzazione deve essere smaltita dall'autorità competente entro novanta giorni dalla data di ricevimento della domanda.

8. L'autorità prescritta può annullare o sospendere un'autorizzazione, se per ragioni, per essere registrata per iscritto, l'occupante / operatore non ha rispettato le disposizioni della legge o le seguenti regole:

A condizione che nessuna autorizzazione sia annullata o sospesa senza dare ragionevoli opportunità all'occupante / operatore di essere ascoltato.

Autorizzazione:

1. Tutti gli occupanti di un'istituzione che genera, raccoglie, riceve, immagazzina, trasporta, tratta, smaltisce e / o manipola rifiuti biomedici in qualsiasi altro modo, eccetto che occupano cliniche, dispensari, laboratori patologici, banche del sangue che forniscono cure / servizi a meno di 1000 (un migliaio) di pazienti al mese, deve presentare una domanda al modulo 1 all'autorità prescritta per la concessione dell'autorizzazione.

2. Ogni operatore di una struttura di biomedicina dei rifiuti deve presentare una domanda al modulo 1 all'autorità prescritta per la concessione dell'autorizzazione.

3. Ogni richiesta del modulo 1 per la concessione dell'autorizzazione è accompagnata da una tassa stabilita dal governo dello Stato o del territorio dell'Unione.

Comitato consultivo:

Il governo di ogni stato / territorio dell'Unione costituirà un comitato consultivo. Il comitato comprenderà esperti nel campo della medicina e della salute, zootecnia e scienze veterinarie, gestione ambientale, amministrazione municipale e qualsiasi altro dipartimento o organizzazione correlata, comprese le organizzazioni non governative.

Il comitato di controllo dell'inquinamento statale / comitato di controllo dell'inquinamento deve essere rappresentato. Come e quando richiesto, il comitato deve informare il governo dello Stato / territorio dell'Unione e l'autorità prescritta in merito a questioni relative all'attuazione di queste regole.

Relazione annuale:

Ogni occupante / operatore deve presentare ogni anno una relazione annuale all'autorità prescritta nel modulo 11 entro il 31 gennaio per includere informazioni sulle categorie e le quantità di rifiuti biomedici trattati durante l'anno precedente. L'autorità prescritta trasmette queste informazioni in forma compilata al Comitato per il controllo dell'inquinamento centrale entro il 31 marzo di ogni anno.

Manutenzione di record:

1. Ogni persona autorizzata deve conservare registrazioni relative alla generazione, raccolta, ricezione, conservazione, trasporto, trattamento, smaltimento e / o qualsiasi forma di manipolazione di rifiuti biomedici in conformità con queste regole e qualsiasi linea guida emanata.

2. Tutti i registri sono soggetti a ispezione e verifica da parte dell'autorità prescritta in qualsiasi momento.

Segnalazione di incidenti:

Qualora si verifichi un incidente in qualsiasi istituzione o struttura o in qualsiasi altro sito in cui siano manipolati rifiuti biomedici o durante il trasporto di tali rifiuti, la persona autorizzata deve segnalare immediatamente l'incidente nel modulo III all'autorità prescritta.

Appello:

Qualsiasi persona lesa da un ordine fatto dall'autorità prescritta in base a queste regole può, entro trenta giorni dalla data in cui l'ordine gli è stato comunicato, preferire un ricorso a tale autorità come il Governo di Stato / Territorio dell'Unione può ritenere opportuno costituire :

A condizione che l'autorità possa intrattenere il ricorso dopo la scadenza del suddetto termine di trenta giorni se si è accertato che il ricorrente è stato impedito per giusta causa dal presentare l'appello in tempo utile.

Gli appunti:

1. La codifica a colori delle categorie di rifiuti con opzioni di trattamento multiple come definite nell'Allegato I, deve essere selezionata in base all'opzione di trattamento prescelta, che deve essere quella specificata nell'Allegato I.

2. I sacchi di raccolta dei rifiuti per i tipi di rifiuti che necessitano dell'incenerimento non devono essere fatti di plastica clorurata.

3. Le categorie 8 e 10 (liquido) non richiedono contenitori / sacchetti.

4. La categoria 3 se disinfettata localmente non deve essere inserita in contenitori / borse.